Пиперилена - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Пиперилена

Cтраница 1


Пиперилены ( пентадиены-1 3) образуются в значительных количествах в качестве побочных продуктов при дегидрировании изопентана до изопрена и не всегда находят применение. Поэтому их изомеризация в изопрен позволила бы улучшить показатели основного производства. Исследованию этой реакции посвящен ряд работ.  [1]

2 Предполагаемая схема реакции окисления пИпериленов. [2]

Пиперилены, подобно другим диенам, способны полимеризоваться и димеризоваться. В условиях процесса окисления они происходят в зоне предкатализа за счет действия высоких температур и кислорода воздуха. Димеры окисляются на катализаторе, давая, в основном, фтале-вый и цитраконовый ангидриды. Образовавшиеся линейные полимеры в результате реакций окислительной дегидрогенизации и ароматизации дают циклы, которые, как и димеры, окисляются до фталевого и цитра-конового ангидридов. Последний получается еще и при окислении изопрена [11], образующегося в небольших количествах при сопутствующей окислению пипериленов реакции изомеризации последних.  [3]

Пиперилена в катализате не обнаружено.  [4]

5 Предполагаемая схема реакции окисления пипериленов. [5]

Пиперилены, подобно другим диенам, способны полимсризоваться и димеризоваться. В условиях процесса окисления они происходят в зоне предкатализа за счет действия высоких температур и кислорода воздуха. Димеры окисляются на катализаторе, давая, в основном, фтале-вый и цитраконовый ангидриды. Образовавшиеся линейные полимеры в результате реакций окислительной дегидрогенизации и ароматизации дают циклы, которые, как и димеры, окисляются до фталевого и цитра-конового ангидридов. Последний получается еще и при окислении изопрена [11], образующегося в небольших количествах при сопутствующей окислению пипериленов реакции изомеризации последних.  [6]

В пиперилена служила амилен-пипериленовая фракция, являющаяся побочным продуктом в синтезе бутадиена-1 3 из этилового спирта. Фракция представляет собой в основном смесь продуктов из цис - и транс-пиперилена, амиленов, диэтилового эфира, альдегидов, циклопентадиена и изопрена. Большую часть в ней составляют пиперилен ( около 85 %), амилены и диэтиловый эфир. Диэтиловый эфир - сравнительно легко удаляется из исходного продукта многократной промывкой его водой. От альдегидов продукт может быть освобожден путем осмоления их при повышенной температуре над твердой щелочью ( при кипячении) и обработкой раствором солянокислого гадроксиламима.  [7]

Моносульфоны изопрена и пиперилена разлагаются при 120 - 150 С.  [8]

Ректификация изопрена от пиперилена и циклопентадиена осуществляется в 150-тарельчатой колонне.  [9]

10 Продолжительность хлорирования и константы полученных продуктов. [10]

Получение гексахлорциклопентадиена из пиперилена.  [11]

Синтез изопрена и пиперилена на основе - бутиленов и формальдегида.  [12]

Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19]; в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит.  [13]

Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19]; в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит.  [14]

В углеводороде, пиперилене, содержатся все углеродные атомы гетероциклического кольца, связанные в той же последовательности, как в исходном соединении.  [15]



Страницы:      1    2    3    4