Cтраница 1
Пиперилены ( пентадиены-1 3) образуются в значительных количествах в качестве побочных продуктов при дегидрировании изопентана до изопрена и не всегда находят применение. Поэтому их изомеризация в изопрен позволила бы улучшить показатели основного производства. Исследованию этой реакции посвящен ряд работ. [1]
![]() |
Предполагаемая схема реакции окисления пИпериленов. [2] |
Пиперилены, подобно другим диенам, способны полимеризоваться и димеризоваться. В условиях процесса окисления они происходят в зоне предкатализа за счет действия высоких температур и кислорода воздуха. Димеры окисляются на катализаторе, давая, в основном, фтале-вый и цитраконовый ангидриды. Образовавшиеся линейные полимеры в результате реакций окислительной дегидрогенизации и ароматизации дают циклы, которые, как и димеры, окисляются до фталевого и цитра-конового ангидридов. Последний получается еще и при окислении изопрена [11], образующегося в небольших количествах при сопутствующей окислению пипериленов реакции изомеризации последних. [3]
Пиперилена в катализате не обнаружено. [4]
![]() |
Предполагаемая схема реакции окисления пипериленов. [5] |
Пиперилены, подобно другим диенам, способны полимсризоваться и димеризоваться. В условиях процесса окисления они происходят в зоне предкатализа за счет действия высоких температур и кислорода воздуха. Димеры окисляются на катализаторе, давая, в основном, фтале-вый и цитраконовый ангидриды. Образовавшиеся линейные полимеры в результате реакций окислительной дегидрогенизации и ароматизации дают циклы, которые, как и димеры, окисляются до фталевого и цитра-конового ангидридов. Последний получается еще и при окислении изопрена [11], образующегося в небольших количествах при сопутствующей окислению пипериленов реакции изомеризации последних. [6]
В пиперилена служила амилен-пипериленовая фракция, являющаяся побочным продуктом в синтезе бутадиена-1 3 из этилового спирта. Фракция представляет собой в основном смесь продуктов из цис - и транс-пиперилена, амиленов, диэтилового эфира, альдегидов, циклопентадиена и изопрена. Большую часть в ней составляют пиперилен ( около 85 %), амилены и диэтиловый эфир. Диэтиловый эфир - сравнительно легко удаляется из исходного продукта многократной промывкой его водой. От альдегидов продукт может быть освобожден путем осмоления их при повышенной температуре над твердой щелочью ( при кипячении) и обработкой раствором солянокислого гадроксиламима. [7]
Моносульфоны изопрена и пиперилена разлагаются при 120 - 150 С. [8]
Ректификация изопрена от пиперилена и циклопентадиена осуществляется в 150-тарельчатой колонне. [9]
![]() |
Продолжительность хлорирования и константы полученных продуктов. [10] |
Получение гексахлорциклопентадиена из пиперилена. [11]
Синтез изопрена и пиперилена на основе - бутиленов и формальдегида. [12]
Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19]; в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит. [13]
Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19]; в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит. [14]
В углеводороде, пиперилене, содержатся все углеродные атомы гетероциклического кольца, связанные в той же последовательности, как в исходном соединении. [15]