Пиперилена

Cтраница 4

В лабораторных условиях разработан непрерывный способ получения гексахлорциклопентадиена из пиперилена с полным использованием хлора. [46]

Аналогичные результаты получаются и в случае пентадие-на-1 3 ( пиперилена), который обычно существует в транс-конфи-гурации. [47]

Технологическая схема получения тиофенов. [48]

В колонне 9 осуществляется дегазация от остаточного дивинила или пиперилена и отгонка легких продуктов реакции. На второй колонне 10 верхним погоном отделяется целевой продукт - тиофены, а снизу выводится кубовый остаток на сжигание. [49]

Зависимость выхода 2-метилтиофена от времени после предварительной обработки катализатора. [50]

Нами была проведена серия опытов по синтезу 2-метилтиофена из пиперилена и сероводорода в присутствии водяного пара. [51]

Диолефины в бензинах парофазного крекинга представлены углеводородами типа бутадиена, пиперилена и цикло-пентадиена. [52]

Таким образом, температура димеризации изопрена, в отличие от пиперилена, влияет на структурообразование циклических димеров этого углеводорода: с повышением температуры количество низкокипящей фракции увеличивается, а высококипящей - уменьшается. Этот факт свидетельствует о том что различие в диенофильной активности винильной и изопропенильной групп в молекуле диена, реагирующей в качестве диенофила, уменьшается с повышением температуры. Примечательно также влияние температуры димеризации на соотношение димеров, составляющих дипентеновую фракцию. Как видно из табл. 37, с повышением температуры содержание дипентена увеличивается, а дипрена, соответственно, уменьшается. Если при 100 - 150 главную часть фракции составляет дипрен, то уже при 250 - 290 количество дипентена в 2 - 3 раза больше, чем дипрена. [53]

Таким образом, температура димеризации изопрена, в отличие от пиперилена, влияет на структурообравование циклических димеров этого углеводорода: с повышением температуры количество низкокипящей фракции увеличивается, а высококипящей - уменьшается. Этот факт свидетельствует о том что различие в диенофильной активности винильной и изопропенильной групп в молекуле диена, реагирующей в качестве диенофила, уменьшается с повышением температуры. Примечательно также влияние температуры димеризации насоотношениедимеров, составляющих дипентеновую фракцию. Как видно из табл. 37, с повышением температуры содержание дипентена увеличивается, а дипрена, соответственно, уменьшается. Если при 100 - 150 главную часть фракции составляет дипрен, то уже при 250 - 290 количество дипентена в 2 - 3 раза больше, чем дипрена. [54]

ПО, 11 ] - большой интерес приобретает получение из пиперилена циклопентена. [55]

Страницы: 1 2 3 4