Пиперональ
Cтраница 2
Добавление 0 75 г CS2 на 1 г платины прекращает гидрирование дипропилкетона, добавление еще 0 45 г CS2 прекращает гидрирование пипероналя, и все же катализатор может гидрировать нитробензол. Это свидетельствует о том, что каталитически активная часть поверхности катализатора составляет незначительную долю от всей его поверхности, и для разных процессов оказываются активными разные участки поверхности катализатора. [16]
Добавление 0 75 г CS2 на 1 г платины прекращает гидрирование дипропилкетона, добавление еще 0 45 г 82 прекращает гидрирование пипероналя, и все же катализатор может гидрировать нитробензол. Это свидетельствует о том, что каталитически активная часть поверхности катализатора составляет незначительную долю от всей его поверхности, и для разных процессов оказываются активными разные участки поверхности катализатора. [18]
Для конденсации с роданином применялись следующие альдегиды и кетоны: уксусный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензойный и толуиловый альдегид и пиперональ. [19]
Большинство природных представителей группы С6 [ В ] - СЬ главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты ( например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [20]
Большинство природных представителей группы С6 [ В ] - СЬ главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты ( например, бензальдсгид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховаи и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [21]
Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами-салициловым альдегидом, о -, м - и л-нитробензальдегидами, метокси -, этокси - и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. [22]
Реакция пригодна для выделения алифатических насыщенных альдегидов: бензойного, салицилового, анисового, фенил-уксусного, коричного. Пиперональ и ванилин, хотя и дают производные, но с малым выходом. Цитраль и цитронеллаль этим методом выделены быть не могут. [23]
Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами-салициловым альдегидом, о -, м - и л-нитробензальдегидами, метокси -, этокси - и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. [24]
Этот метод применяется и в промышленности. В результате гидролиза пипероналя разбавленными кислотами образуются протокатеховый альдегид и формальдегид. Пиперональ имеет запах гелиотропа; он применяется в парфюмерии. [25]
Сафрол является главной составной частью сассафрасового масла. Изосафрол, который также содержится в масле, при окислении дает пиперональ, применяемый в парфюмерии. [26]
Так, в 1869 г. Фиттиг и Мильх предположили, что пипероналю отвечают следующие формулы [ 50, стр. [27]
Синергисты значительно усиливают действие пиретринов. Большинство синергистов, в том числе и широко применяемые производные пиперонилбутоксида, получают из пипероналя, найденного в масле ocotea cymbarum. МГК 264, обладающий синергитическими свойствами для пиретринов и аллетрина, обычно применяется вместе с другими синергистами. [28]
Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. [29]
Бовалини и Казини 19 сравнили этот метод с методом, в котором используется хромо-троповая кислота, и провели анализ апиола, пипероналя и сафрола. [30]
Страницы: 1 2 3