Cтраница 1
Пиразолидины, по аанным фотоэлектронной спектроскопии, могут существовать в виде двух конформеров с различными торсионными углами. [1]
Пиразолидин, или б у т а д и о н - антипиретик, производное пиразолидина. Механизм действия - уплотняет стенки сосудов, уменьшая их проницаемость и ломкость, обладает обезболивающим, антигистаминным, десенсибилизирующим и спазмолитическим действием. [2]
В присутствии пиразолидина, образовавшегося йй акрилового эфира, появляется синяя окраска, переходящая постепенно в темно-зеленую, которая не исчезает в течение нескольких часов. [3]
Тетрагидропиразолы называются также пиразолидинами. Известно несколько N-фенилпроизвод-ных пиразолидина. [4]
Пиразол 673, 674 Пиразолидины 675 Пиразолины 675 Пиразоловый синий 676 Пиразолоны 79, 675 Пиразолы 79, 673 и ел. [5]
Ципо. чьные моменты азолоз ( 10 - ( в бензиле. [6] |
Восстановление ароматических соединений в пиразолины или пиразолидины происходит под действием многих реагентов, при этом часто получают набор продуктов. [7]
Пиперидины 83, 355 Пиперидоны-2 296 Пиразолидин, производные 174 Пиразолидиноны-5 174 Пиридин, N-окись 78 Пиридоны-2 296 Пирилия соли 269 Пиримидинтионы 146 Пиримидопиримидин 150 Пирогаллол 197 Пирокатехин 197 Пиролиз нитрилов 408 Пиромеллитонитрил 19 ел. [8]
Дипольные моменты азолов ( 79 - 30 Кл - м ( в бензоле. [9] |
Восстановление ароматических соединений в пиразолины или пиразолидины происходит под действием многих реагентов, при этом часто получают набор продуктов. [10]
Пятичленные циклы гидроиндолов, пирролидинов и пиразолидинов дегидрируют преимущественно окисями серебра и ртути или их солями. [11]
Циклические азосоединения - 1-пиразолины - также восстанавливаются гидразингидратом в присутствии никеля Ренея, образуя соответствующие пиразолидины, но параллельно идет изомеризация в 2-пиразолины, что затрудняет выделение продуктов гидрирования. [12]
Пиразолидин, или б у т а д и о н - антипиретик, производное пиразолидина. Механизм действия - уплотняет стенки сосудов, уменьшая их проницаемость и ломкость, обладает обезболивающим, антигистаминным, десенсибилизирующим и спазмолитическим действием. [13]
Продукты присоединения двух атомов водорода к пиразолу называются пиразолинами, а продукты присоединения четырех атомов водорода - пиразолидинами. [14]
Пиразолы восстанавливаются, например, натрием в спирте, водородом над палладием, до Д2 - пиразолинов или пиразолидинов, но имидазолы обычно устойчивы к восстановлению. [15]