Cтраница 2
Пиразолы, в особенности N-фенилпиразолы, гладко восстанавливаются до п и р а з о л и н о в, но не пиразолидинов, с помощью натрия и спирта. [16]
Пснтозаны 178 Пептозы 170, 178 Пептидная связь 203 Пептоны 211 Перегонка, виды 10 Перекиси органические 85 Петрова контакт 131 Петролейный эфир 37 Пикраминовая кислота 245 Пикриновая кислота 245 Пинан 293 Пинен 293, 294 Пиперазин 312 Пиперидин 306 Пиразин 308, 312 Пиразол 302 Пиразолидин 303 Пиразолин 303 Пиразолон 303 Пирамидон 304 Пиранозы 172 Пиридин 305 ел. [17]
N-фенилпиррол, с) пролин ( 2-пирролидинкарбоновая кислота), т) р-метилиндол ( 3-метилиндол, скатол), у) индолил-3 - уксусная кислота, ф) 3-оксииндол ( р-индоксил), х) изатин, ц) 3 5-ди-метилпиразол, ч) пиразолин, ш) пиразолидин, щ) 4-аминопира-зол. [18]
Тетрагидропиразолы называются также пиразолидинами. Известно несколько N-фенилпроизвод-ных пиразолидина. [19]
Механизм этих реакций еще требует выяснения; образование продуктов может быть объяснено или одностадийным циклоприсоединением мономерного азометинимина или первичной электрофильной атакой диполярофила на гексагидротетразин. Доказательством в пользу многоцентрового процесса является выделение диастереоизомерных пиразолидинов в упомянутой выше реакции гексагидротетразина с диметилмалеатом и диметилфумаратом. Кроме того, образование аддукта с аценафтиленом трудно совместимо со схемой электрофильной атаки. [20]
Имеется множество примеров взаимодействия 3 4-дигняроизохинилин - Лг - 1рил - иминов с фенил-сопряженными олефинами. V-фенилазометинимин, полученный из соединения 25, дают с 86 % выходом два структурных изомера. Реакция соединения 25 с 1 1-дифенилэтиленом также приводит к двум изомерным пиразолидинам. Один из этих продуктов может быть получен также восстановлением аддукта дифенилкетена. [21]
Имеется множество примеров взаимодействия 3 4-дйгидроизохинилин - Л - арпл-иминов с фенил-сопряженными олефинами. V-фенилазометинимин, полученный из соединения 25, дают с 86 % выходом два структурных изомера. Реакция соединения 25 с 1 1-дифенилэтиленом также приводит к двум изомерным пиразолидинам. Один из этих продуктов может быть получен также восстановлением аддукта дифенилкетена. [22]
Пиразолины значительно менее прочны, чем пиразолы. Они легко окисляются, а под действием кислот расщепляются. При нагревании пиразолины теряют N и превращаются в соединения с трехчленным циклом. Пиразолины и пиразолидины при окислении легко превращаются в пиразолы. [23]
Пиразолины значительно менее прочны, чем пиразолы. Они легко окисляются, а под действием кислот расщепляются. При нагревании пиразолины теряют N2 и превращаются в соединения с трехчленным циклом. Пиразолины и пиразолидины при окислении легко превращаются в пиразолы. [24]
К продуктам деполимеризации прибавляют несколько крупинок СаСЦ, оставляют стоять некоторое время и перегоняют. К дистиллату прибавляют небольшое количество фенилгидразина и 5 мл безводного толуола. В течение 30 мин смесь нагревают в колбе, соединенной с обратным холодильником. После охлаждения содержимого колбы отбирают 1 мл раствора, встряхивают с 5 мл 85 % - ной муравьиной кислоты, прибавляют 1 каплю 30 % - ной перекиси водорода и хорошо перемешивают. В присутствии пиразолидина, образовавшегося из акрилового эфира, появляется синяя окраска, постепенно переходящая в темно-зеленую, которая не исчезает в течение нескольких часов. [25]
Общее лечение зависит от этиологии процесса. Введение антибиотиков показано при иридоциклитах различной этиологии в комбинации со средствами патогенетической терапии, а также в случаях невыясненной причины заболевания. Хорошее противовоспалительное и болеутоляющее действие оказывают приемы внутрь пиразолидина или бутадиена, реоперина. Весьма полезны, особенно при помутнениях стекловидного тела, аутогемотерапия, гемотрансфузии, осмотерапия, тканевая терапия. В лечении токсико-аллергических увеитов успешно применяют внутривенные инъекции хлористого кальция и приемы внутрь глюконата кальция в сочетании с приемами витамина D2, рутина, цитрина, внутривенное введение 40 % раствора глюкозы или уротропина или их сочетания, 10 % раствора хлористого натрия. Полезны антигистаминные средства - димедрол вместе с аскорбиновой кислотой, пиразолидин или его аналоги, салицилаты, а также антибиотики и сульфаниламиды, действующие на сопутствующую инфекцию. [26]