Cтраница 1
Производные пиретринов получены различными исследователями. Халлер и Сэлливэн [52] получали производные путем гидрирования. Испытания полученных ими продуктов показали, что даже мягкие условия гидрирования приводят к очень значительному понижению токсичности. [1]
Применение пиретринов в виде размолотых в тонкий порошок цветов далматской ромашки для борьбы с вредными насекомыми было известно еще до нашей эры, однако строение их было установлено только в пятидесятых годах XX века. [2]
Детоксинация пиретринов впервые обнаружена в опытах с гусеницами совки Prodenia erdania Cram. [3]
Синергист для пиретринов и нек-рых пиретроидов. [4]
![]() |
Тонкослойная хроматограмма ( метод РРР концентрата пиретрума. [5] |
Для разделения пиретринов и синергистов используют слои силикагеля Г, полученные стандартным методом. [6]
![]() |
Зависимость коэффициента совместной токсичности Дс. т от состава смесей инсектицидов. [7] |
У смесей пиретринов и диметрина ( Кс. [8]
Для стабилизации пиретринов в дусты иногда добавляются антиоксиданты-таннин, гидрохинон или некоторые другие органические синтетические соединения, как, например, 1 4-толуантрахинон. [9]
Для разделения пиретринов и синергистов используют слои силикагеля Г, полученные стандартным методом. [11]
Хорошими носителями пиретринов являются нефтяные смазочные масла, например трансформаторное масло. [12]
Отрицательным свойством пиретринов следует считать быструю потерю токсичности под влиянием солнечных лучей. [13]
Синергист для пиретринов и нек-рых пиретроидов. [14]
Механизм предотвращения детоксикации пиретринов разными синергистами не одинаков. В работе118 указывается, что токсическое действие метилендиоксифенильных производных и синергиста МГК-264 проявляется в разных энзимати-ческих центрах тела насекомого, в частности комнатной мухи. [15]