Cтраница 2
Для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используют также замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрип и диметрин. [16]
Пиперонилбутоксид повышает эффективность пиретринов и ускоряет их действие на мух. [17]
Более экономное использование пиретринов достигается, если пиретрины предварительно экстрагировать из цветов соответствующим растворителем, например керосином или спиртом, и затем экстракт смешивать с тонко размолотым носителем. Каждая частица такого дуста оказывается покрытой пиретринами, таким образом, и смесь приобретает высокую эффективность, как контактный инсектисид. Носителями для таких дустов могут быть диатомит, порошкообразный уголь, порошкообразный пиретриновыйшрот, тальк, гипс и бентонит. С бентонитом, а также с другими материалами, обладающими большой сорбционной способностью, пиретрины дают весьма стабильные препараты, из которых пиретрины улетучиваются медленнее, чем из препаратов, изготовленных с инертными носителями, например с гипсом или тальком. Когда для изготовления экстракта используют керосин, то растворитель часто остается в конечном препарате и защищает пиретрины от разложения. [18]
Пиперонилбутоксид повышает эффективность пиретринов и ускоряет их действие на мух. [19]
Цинсрины отличаются от соответствующих пиретринов тем, что они являются цинеролоновыхш, а не пиретролоновыми эфирами. Свойства цинери-нов примерно такие же, как у пиретринов. [20]
Причины такого действия синергистов пиретринов в смеси с различными фосфорорганическими веществами остаются пока невыясненными. Высказано предположение, что синергисты пиретринов могут не только ингибировать окислительные энзимные системы, но и стабилизировать кислородные аналоги фосфор-органических соединений. [21]
Причины такого действия синергистов пиретринов в смеси с различными фосфорорганическими веществами остаются пока невыясненными. Высказано предположение, что синергисты пиретринов могут не только ингибировать окислительные энзимные системы, но и стабилизировать кислородные аналоги фосфор-органических соединений. [22]
Синергисты значительно усиливают действие пиретринов. Большинство синергистов, в том числе и широко применяемые производные пиперонилбутоксида, получают из пипероналя, найденного в масле ocotea cymbarum. МГК 264, обладающий синергитическими свойствами для пиретринов и аллетрина, обычно применяется вместе с другими синергистами. [23]
В обзоре52, посвященном синергизму пиретринов, уделяется внимание гипотезе возможного образования комплексов между синергистом и пиретрином, разбирается также действие подобных смесей на клетки и нервные ткани насекомых. [24]
Вместо алкилметилциклопентенолонов для синтеза аналогов пиретринов в качестве спиртов используются замещенные бензиловые спирты, на базе которых получены препараты бартрин и диметрин. [25]
Предлагается для замены большей части пиретринов в составах для распыления против мух; обладает овицидным действием на яйца платяной вши, но, как сообщают, не безопасен для использования на коже человека ( Eddy G. W. and Bushland R. [26]
Как известно, повышение активности пиретринов синергистами пиретрина объясняется наличием у последних метилендиоксифенильной группы ( [6], стр. Механизм действия этих синергистов предположительно одинаков, но синергисты отличаются друг от друга по активности. Для упрощения изучения различных смесей синергистами и инсектицидами должен быть выбран наиболее активный синергист. [27]
Некоторое применение в качестве синергиста для пиретринов и особенно для аллетрина находит 2-этилгексилимид бицикло - [2,2,1] гептен-2 - дикарбоновой-5 б кислоты, получаемый действием 2-этилгексиламина на ангидрид бицикло [2,2,1] гептен-2 - дикарбоно-вой кислоты. [28]
Некоторое применение в качестве синергиста для пиретринов и особенно для аллетрина находит 2-этилгексилимид бицикло [2,2,1] гептен-2 - дикарбоно-вой кислоты, получаемый действием 2-этилгексиламина на ангидрид бицикло; 2 2 1 ] гептен-2 - дикарбоновой кислоты. [29]
Некоторое применение в качестве синергиста для пиретринов и особенно для аллетрина находит 2-этилгексилимид бицикло [2,2,1] гептен-2 - дикарбоно-вой кислоты, получаемый действием 2-этилгексиламина на ангидрид бицикло 12 2 1 ] гептен-2 - дикарбоновой кислоты. [30]