Cтраница 2
Двойная связь в цикле этих кетоноалкоголей крайне трудно гидрируется. При восстановлении пиретролона амальгамой натрия получается дчгидропиретрон, невидимому, индентичный жасмону. [16]
Они представляют собой сложные эфи-ры хризантемовой монокарбоновой и хри-зантемовой дикарбоновой кислот, а также циклических спиртов пиретролона и цинеролона. Пиретрины получают путем экстракции из цветов далматской ромашки органическими растворителями. Синтетические аналоги пиретринов получают из хлорангидрида хризантемовой кислоты и аналогов пиретролона, которые в присутствии пиридина образуют соответствующий эфир. [17]
Циклопентеноны уже давно привлекали к себе внимание химиков. Впервые циклопентеноны были выделены из природных источников. Chrisan-themum cinerariafolium) были выделены инсектицидные вещества - пиретрины и, позднее - цинерины, являющиеся сложными эфирами хризантемовых кислот и окси-циклопентенонов - пиретролона и цинеролона. Пиретро-лон и цинеролон были получены впервые омылением этих эфиров. [18]
Они представляют собой сложные эфи-ры хризантемовой монокарбоновой и хри-зантемовой дикарбоновой кислот, а также циклических спиртов пиретролона и цинеролона. Пиретрины получают путем экстракции из цветов далматской ромашки органическими растворителями. Синтетические аналоги пиретринов получают из хлорангидрида хризантемовой кислоты и аналогов пиретролона, которые в присутствии пиридина образуют соответствующий эфир. [19]