Чистый пиридин

Cтраница 2

Смешивают 60 мл чистого пиридина с 40 мл воды. Эту смесь смешивают с 10 мл концентрированной соляной кислоты. [16]

К 1 л химически чистого пиридина бавляют около 50 г кристаллического КОН. Если расплавляется, добавляют свежую порцию ее. [17]

Вести разделение, применяя чистый пиридин, не представляется возможным, так как, хотя висмут и осаждается при этом количественно, одновременно с висмутом выпадает также свинец вследствие слишком высокой величины рН в растворе. Как показали работы с пиридином, наиболее удобным средством понижения величины рН при осаждении пиридином является введение в раствор его соли. Получающаяся при этом буферная смесь позволяет очень точно регулировать величину рН раствора. Применяя реактив, состоящий из смеси пиридина с его азотнокислой солью в определенных отношениях, мы добились условий, в которых висмут осаждался количественно, в то время как свинец, медь и кадмий оставались в растворе. [18]

Вести разделение, применяя чистый пиридин, не представляется возможным, так как, хотя висмут и осаждается при этом количественно, но одновременно выпадает также и свинец вследствие слишком высокой величины рН в растворе. Как показали работы с пиридином, наиболее удобным средством понижения величины рН при осаждении пиридином является введение в раствор его соли. Получающаяся при этом буферная смесь позволяет очень точно регулировать величину рН раствора. Применяя реактив, состоящий из смеси пиридина с его азотнокислой солью в определенных отношениях, мы добились условий, в которых висмут осаждался количественно, в то время как свинец, медь и кадмий оставались в растворе. [19]

Ректификацией их разделяют на чистый пиридин и его гомологи. [20]

В сепараторной воде содержится преимущественно чистый пиридин, так как он значительно больше растворим, чем его гомологи. Полнота отделения пиридиновых оснований от воды сильно зависит от температуры, так как с повышением последней удельный вес воды уменьшается и приближается к удельному весу пиридиновых оснований, что значительно ухудшает расслаивание. [21]

Затем приливают 15 мл чистого пиридина ( темп. С), разбавляют водой при тщательном перемешивании встряхиванием, пока вся кислота не растворится, добавляют 3 мл соляной кислоты ( пл. Реактив должен быть бесцветным. [22]

За-тем прибавляют 15 мл чистого пиридина - ( темп. С) и смесь взбалтывают до тех пор, пока вся барбитуровая кислота не растворится добавляют 3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают. Реактив должен быть бесцветным. [23]

Коксохимия является единственным источником получения чистого пиридина. Это заставляет стремиться к полноте улавливания легких пиридиновых оснований, так как потери их связаны, в первую очередь, с потерями наиболее ценного компонента - чистого пиридина. [24]

Коксохимическая промышленность является единственным производителем чистого пиридина. [25]

Ведение процесса производства бета-пиколина и чистого пиридина. [26]

Колонна для обесфеноливания надсмольной воды. [27]

Сырые пиридиновые основания ректифицируют и получают чистый пиридин, пиридин-растворитель, л-пиколин и р-пиколин. [28]

Метод Соммера [1318] предполагает экстрагирование элементной серы чистым пиридином и сравнивание появляющейся окраски со стандартами. [29]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают около 500 мл чистого пиридина. Осторожно нагревают пиридин до кипения и пропускают через него ток углекислого газа для удаления растворенного кислорода. Колбу с пиридином, наполненную углекислым газом, оставляют охлаждаться до комнатной температуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4