Cтраница 3
В конической колбе смешивают глицерин с 9 мл чистого пиридина и к охлаждаемому льдом раствору понемногу прибавляют хлористый бензоил. [31]
В 1-литровую круглодонную колбу помещают около 500 мл чистого пиридина. Осторожно нагревают пиридин до кипения и пропускают через него ток углекислого газа для удаления растворенного кислорода. Колбу с пиридином, наполненную углекислым газом, оставляют охлаждаться до комнатной температуры. [32]
Смесь пиридина с индикатором - к 20 мл чистого пиридина прибавляют 10 мл 0 1 % - нрго спиртового раствора бромфенол-синего и разбавляют до 1 л 95 % - ным спиртом. [33]
В конической колбе смешивают глицерин с 9 мл чистого пиридина и к охлаждаемому льдом раствору понемногу прибавляют хлористый бензоил. [34]
Растворяют 1 г диэтилдитиокарбамата серебра в 200 мл химически чистого пиридина. Раствор фильтруют и сохраняют в темной склянке с притертой пробкой. [35]
Фракция I ( кипящая до 117) является почти чистым пиридином, который может быть повторно применен для реакции. Фракция II ( кипящая в интервале 117 - 160) содержит около 10 % 3-бромпиридина. [36]
Пербромид пиридишайброывда [ ЗЗа ] CgllgN НВг Вга, Чистый пиридин смешивают с избытком соляной кислоты я насыщают бромом. Выделяется темно-коричневое масло, которое отделяют от водною слоя. При охлаждении; смесью снега с солью продукт вскоре крпсгалдшустся. Выпавшие кристаллы отсасывают Е дальнейшим охлаждением фидьтрата проводят вторичную кристаллизацию. [37]
Определение выполняют следующим образом22: в смесь 75 г химически чистого пиридина и 400 мл химически чистого хлороформа пропускают при охлаждении льдом 35 г сухого хлористого водорода. Затем при комнатной температуре с перемешиванием пропускают сухой воздух, который удаляет из смеси несвязанный хлористый водород. Если в смеси еще содержится свободный хлористый водород, то для нейтрализации его добавляют необходимое количество пиридина и сверх того еще 5 % - ный избыток его. [38]
В первую колбу добавляют 16 0 0 2 г сухого чистого пиридина и смесь охлаждают; во вторую - 20 0 2 г концентрированной серной кислоты ( р 1 84) и смесь также охлаждают. Оба охлажденных раствора смешивают. В третью колбу приливают 16 0 0 2 г брома и после охлаждения содержание третьей колбы вливают в ранее полученную смесь и разбавляют до 2000 дел ледяной уксусной кислотой. [39]
Смешивают 120 мл чистого уксусного ангидрида с 880 мл сухого, чистого пиридина. Через некоторое время появляется желтая окраска, Несмотря на это, смесь пригодна для употребления в течение нескольких месяцев. Титр раствора следует проверять перед каждым анализом. [40]
Смешивают 120 мл чистого уксусного ангидрида с 880 мл сухого, чистого пиридина. Через некоторое время появляется желтая окраска. Несмотря на это, смесь пригодна для употребления в течение нескольких месяцев. Титр раствора следует проверять перед каждым анализом. [41]
Раствор соли пиридина готовят отдельно в стаканчике, нейтрализуя чистым пиридином по индикатору метилрот до оранжевой окраски 2 - 3 мл концентрированной соляной или азотной кислоты, разбавленных примерно 25 мл воды. В случае присутствия хлористых солей кобальта и никеля при изготовлении соли пиридина применяют соляную кислоту, при анализе азотнокислых и сернокислых солей - азотную кислоту. [42]
Фракция I ( кипящая до 117 С) является почти чистым пиридином, который может быть повторно применен для реакции. Фракция II ( кипящая в интервале 117 - 160 С) содержит около 10 % 3-бромпири-дина. [43]
Полиаминостирол, полученный как описано выше, растворяли в чистом пиридине. [44]
В результате ректификации ырых пиридиновых оснований получают следующие продукты: чистый пиридин, пиридин-растворитель, я-пиколин, 8-пиколин и кубовый остаток. [45]