Пиридин-сульфотриоксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Чем меньше женщина собирается на себя одеть, тем больше времени ей для этого потребуется. Законы Мерфи (еще...)

Пиридин-сульфотриоксид

Cтраница 2


В процессе сульфирования к молекуле дивинила присоединяются две молекулы пиридин-сульфотриоксида, одна из которых при последующей обработке отщепляется.  [16]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показаь что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфирова как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сул фирования обычная: нагревание в запаянной трубке пириди сульфотриоксида и соответствующего производного пиррол в молярных соотношениях 3: 1; в ряде случаев приходилось пр бавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную мас обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выд ляли в виде бариевой соли.  [17]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показано, что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфировать как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сульфирования обычная: нагревание в запаянной трубке пиридин-сульфотриоксида и соответствующего производного пиррола в молярных соотношениях 3: 1; в ряде случаев приходилось прибавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную массу обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выделяли в виде бариевой соли.  [18]

Анализ первичных продуктов сульфирования стирола показал, что каждый моль стирола присоединяет две молекулы пиридин-сульфотриоксида.  [19]

Какое сульфирующее средство ( дымящую серную кислоту, 85 % - ную серную кислоту, пиридин-сульфотриоксид) следует применять для моносульфирования: 1) бензола, 2) пиррола, 3) фурана, 4) тиофена.  [20]

Баум-гартен не отметил особенностей в свойствах пиридин-сульфотри-оксида как сульфирующего агента, он не обратил внимания на го, что пиридин-сульфотриоксид, как комплексное соединение, может реагировать с ацидофобными соединениями, не вызывая их осмоления и полимеризации. Ниже излагаются данные, характеризующие действие пиридин-сульфотриоксида как сульфирующего агента и рассматриваются его реакции с большинством ацидофобных соединений. Все приводимые далее реакции ведутся прямым нагреванием исходного вещества с пиридин-сульфотриоксидом.  [21]

Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно, тормозит реакцию сульфирования. Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть кислый.  [22]

В отсутствие влаги может храниться неограниченно долго, во влажном воздухе расплывается через несколько часов, образуя сульфат пиридина; холодной водой гидролизуется очень медленно, горячей - значительно быстрее. При нагревании сухого пиридин-сульфотриоксида в течение нескольких часов при 200 не происходит отщепления 5Оз и замещения водорода в пиридиновом кольце. В органических неполярных растворителях пиридин-сульфотриоксид нерастворим.  [23]

На соединениях группы индола сильно сказывается качество пиридин-сульфотриоксида: кислый и нейтральный реагенты дают различные изомеры. При действии нейтрального пиридин-сульфотриоксида на индол93, 3 - метилиндол93, 3-индолил-уксусную кислоту94, 1-ацетилиндол, 3 - ацетилиндол94 образуются cf - моносульфокислоты.  [24]

В отсутствие влаги может храниться неограниченно долго, во влажном воздухе расплывается через несколько часов, образуя сульфат пиридина; холодной водой гидролизуется очень медленно, горячей - значительно быстрее. При нагревании сухого пиридин-сульфотриоксида в течение нескольких часов при 200 не происходит отщепления ЗОз и замещения водорода в пиридиновом кольце. В органических неполярных растворителях пиридин-сульфотриоксид нерастворим.  [25]

На соединениях группы индола сильно сказывается качество пиридин-сульфотриоксида: кислый и нейтральный реагенты дают различные изомеры. При действии нейтрального пиридин-сульфотриоксида на индол93, 3-метил индол93, 3-индолил-уксусную кислоту94, 1-ацетилиндол, 3 - ацетилиндол94 образуются of - моносульфокислоты.  [26]

Другие четвертичные соединения пиридина представляют собой интерес с точки зрения их химических свойств. Среди них следует отметить пиридин-сульфотриоксид. Пиридин энергично реагирует с серным ангидридом, образуя продукт присоединения состава C5H5N SO3 ( см. стр.  [27]

Еще более чувствительны к кислотам различные виниловые эфиры. Однако и они сульфируются пиридин-сульфотриоксидом, хотя простые эфиры при этом заметно полимеризуются.  [28]

Баум-гартен не отметил особенностей в свойствах пиридин-сульфотри-оксида как сульфирующего агента, он не обратил внимания на го, что пиридин-сульфотриоксид, как комплексное соединение, может реагировать с ацидофобными соединениями, не вызывая их осмоления и полимеризации. Ниже излагаются данные, характеризующие действие пиридин-сульфотриоксида как сульфирующего агента и рассматриваются его реакции с большинством ацидофобных соединений. Все приводимые далее реакции ведутся прямым нагреванием исходного вещества с пиридин-сульфотриоксидом.  [29]

Свойством сульфокислот давать нерастворимые, хорошо кристаллизующиеся соли с алкилтиомочевинами пользуются для идентификации спиртов алифатического ряда по. Вместо диоксан-сульфотриоксида может быть применен, конечно, пиридин-сульфотриоксид.  [30]



Страницы:      1    2    3