Cтраница 2
Стиролсульфокислота получается с количественным выходом при действии на стирол пиридинсульфотриоксида. [16]
Получается взаимодействием сульфаминовой кислоты с аммиаком; из аммиака и пиридинсульфотриоксида в присутствии третичного амина; из отходов капролактама или отходов синтеза акрилатов. [17]
Какое сульфирующее средство ( олеум, 85 % - ная H2SO4 или пиридинсульфотриоксид) применяют для моносульфирования каждого из следующих соединений: а) бензола; б) тиофена; в) пиррола; г) фурана. [18]
Какое сульфирующее средство ( олеум, 85 % - ная H2SO4 или пиридинсульфотриоксид) применяют для моносульфирования каждого из следующих соединений: а) бензола; б) тиофена; в) пиррола; г) фурана. [19]
Фенол, нафталин, антрацен и другие соединения ароматического ряда гладко сульфируются пиридинсульфотриоксидом. [20]
Пиррол сульфируют комплексами оксида серы ( VI) с некото-ми основаниями, например пиридинсульфотриоксидом CsHsN Оз - Продукт реакции обрабатывают разбавленной щелочью и деляют а-пирролсульфокислоту в виде натриевой соли. Таким разом кислая среда на всех стадиях процесса исключается. [21]
Тиосульфаты указанного выше типа могут быть получены [ 4а ] также обработкой соответствующих меркаптанов пиридинсульфотриоксидом. [22]
В этом случае лейкосоеди-нения не выделяют, а сразу же после образования подвергают ацилированию пиридинсульфотриоксидом ( см. также 14.3.2), В дальнейшем пиридиниевую соль сернокислого эфира лейкосо-единения в водно-щелочной среде превращают в натриевую. [23]
Фуран ацилируется ангидридами кислот в присутствии SnCl4, сульфируется самым мягким сульфирующим средством - пиридинсульфотриоксидом и нитруется ацетилнитратом. [24]
При стоянии с серной кислотой [417] бензолсульфанилид превращается в сульфаниловую кислоту, сульфирование же i -толу-олсульфанилида пиридинсульфотриоксидом [418] в течение 6 - 8 час. [25]
Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами: 1) аце-тилнитратом, 2) пиридинсульфотриоксидом, 3) п-нитро-фенилдиазонийхлоридом, 4) бромом в уксусной кислоте. [26]
Реакция пиридина с триоксидом серы [8] приводит к образованию коммерчески доступного, кристаллического цвиттерионного пиридиний-1 - сульфо-ната - комплекса пиридинсульфотриоксид. Это соединение гидролизуется горячей водой с образованием серной кислоты и пиридина ( реакции этого комплекса с гидроксидами описаны в разд. Пиридинсульфотриоксид используется в качестве мягкого сульфирующего агента ( разд. [27]
Их получают восстановлением кубового красителя, например индиго ( 54), в лейко-соединение ( 55) в пиридиновом растворе ( см. 16.4.2) и этерифика-цией образовавшихся фенольных гидроксильных групп при действии пиридинсульфотриоксида. [28]
Хотя фенилсульфаминовую кислоту, невидимому, не удалось получить действием серной кислоты на анилин, она все же образуется как главный продукт реакции при применении других сульфирующих агентов. Так, пиридинсульфотриоксид [396] или диоксансульфотриоксид [397] легко реагирует с аминогруппой анилина при комнатной температуре, тогда как при высокой температуре получается сульфаниловая кислота, несомненно, образующаяся в результате перегруппировки первичного продукта реакции фенилсульфаминовой кислоты. По замечанию Армстронга и Берри [ 384J, сульфат анилина не реагирует с хлорсульфоновой кислотой при 35 - 40, и поэтому, если амин взят в виде соли, образование фенилсульфаминовой кислоты при низкой температуре вообще не имеет места. Замечено также, что некоторые амины образуют с хлорсульфоновой кислотой соли [388] и выделение хлористого водорода начинается только при нагревании смеси. [29]
Хотя фенилсульфаминовую кислоту, повидимому, не удалось получить действием серной кислоты на анилин, она все же образуется как главный продукт реакции при применении других сульфирующих агентов. Так, пиридинсульфотриоксид [396] или диоксансульфотриоксид [397] легко реагирует с аминогруппой анилина при комнатной температуре, тогда как при высокой температуре получается сульфаниловая кислота, несомненно, образующаяся в результате перегруппировки первичного продукта реакции фенилсульфаминовой кислоты. По замечанию Армстронга и Берри [384], сульфат анилина не реагирует с хлорсульфоновой кислотой при 35 - 40, и поэтому, если амин взят в виде соли, образование фенилсульфаминовой кислоты при низкой температуре вообще не имеет места. Замечено также, что некоторые амины образуют с хлорсульфоновой кислотой соли [388] и выделение хлористого водорода начинается только при нагревании смеси. [30]