Пирогидролиз
Cтраница 1
 |
Схема прибора для пирогидролиза. [1] |
Пирогидролиз проводят в приборе, показанном на рис. 4.2. Пробу в лодочке из платины или корунда обрабатывают нагретым паром в реакционной трубке из кварца ( платины или никеля), дистиллят охлаждают и собирают в приемнике. [2]
Пирогидролиз в сочетании с хроматографи-ческой оценкой продуктов деструкции, очевидно, является наиболее приемлемым методом. В случае образования нелетучих продуктов декарбоксилирования гидроксикарбоновых кислот может быть использован гидролиз в концентрированной соляной кислоте при 180 С. [3]
Пирогидролиз ведут 10 мин, собирая конденсат в стакан емкостью 50 мл, содержащий 10 мл воды, в которую погружают конец холодильника. [4]
Пирогидролиз проводят при 1000 - 1200 С в присутствии воды. В этих условиях фторпроизводные разлагаются с образованием фтористого водорода и диоксида углерода. Газовый поток после печи сжигания проходит через насадочный скруббер, орошаемый циркулирующей водой. При этом фтористый водород извлекается из газового потока и утилизируется, а диоксид углерода и пары воды выбрасываются в атмосферу. [5]
Пирогидролиз - не новый метод, основные принципы этого метода опубликованы в 1856 г. Но только в результате систематического изучения метода авторами работы [47], давшими методу название пирогидролиз, он приобрел практическую значимость. Было найдено [47], что при 1000 С фториды довольно быстро гидролизуются. Гидролиз фторидов легких металлов проходит медленнее, но при добавлении к ним катализатора U3Os реакция проходит полностью за сравнительно короткое время. [6]
Пирогидролиз осуществляют нагреванием сухого вещества с дп-гидратом щавелевой кислоты. Образующийся фенол идентифицируют в газовой фазе индофенольной цветной реакцией. [7]
Методы пирогидролиза просты и не требуют сложного аппаратурного оформления. В любом варианте используют термоустойчивую трубку, помещенную в трубчатую печь. [8]
Реакции пирогидролиза и пироаммонолиза, применявшиеся до сих пор для аналитических целей, большей частью основаны на нагревании сухого органического вещества с избытком неорганического или органического вещества, являющегося донором воды или аммиака. Однако небольшие количества органических соединений, выделяющих при пиролизе Н2О или NH3, тоже способны вызывать гидролиз или аммонолиз других соединений, которые сами по себе при нагревании не разлагаются. Если при нагревании таких смесей образуются характерные продукты реакции, то они могут быть использованы для обнаружения самих доноров. Примерами таких реакций являются пиро-литическое образование H. [9]
Метод пирогидролиза - быстрый и эффективный способ превращения фтора в растворимое в воде соединение и его отделения от мешающих компонентов. [11]
Применение пирогидролиза фтористого кальция для извлечения фтора из флюоритовых руд и шлаков: Автореф. [12]
Скорость пирогидролиза наиболее стойких материалов увеличивается при добавлении ускорителей - веществ, которые взаимодействуют в твердом или расплавленном состоянии с оксидами, образующимися в результате пирогидролиза. Первые два соединения применяются наиболее часто. [13]
При пирогидролизе солей и солеподобных соединений выделяются летучие кислоты, которые отгоняют и определяют. Наиболее часто пирогидролиз применяется для количественного выделения фтороводородной, борной и хлороводородной кислот из различных материалов. Полностью отделяются также бромиды, иодиды и нитраты, частично арсенаты. [14]
При пирогидролизе полисилоксановых резин на основе диме-тилсилоксанового и диметилметилвинилсилоксанового полимера выделяется этилен, поэтому различить их прямым способом невозможно. [15]
Страницы: 1 2 3 4