Cтраница 2
Приведенные методы пирогидролиза связаны одновременно и с гидролизом, и с термическим разложением фторидов в присутствии некоторых окислов. Присутствие же в пробе SiO2 и кислотных или даже амфотерных окислов ( WO3, UO3 или А12О3), способных давать соли ( например, алюминаты), сближает все рассмотренные способы выделения фтора. [16]
При проведении пирогидролиза ( без добавки в пар кислорода) температуру процесса повышают до 1000 С. [17]
Приведенные методы пирогидролиза связаны одновременно и с гидролизом, и с термическим разложением фторидов в присутствии некоторых окислов. Присутствие же в пробе SiO2 и кислотных или даже амфотерных окислов ( WO3, UO3 или А12О3), способных давать соли ( например, алюминаты), сближает все рассмотренные способы выделения фтора. [18]
![]() |
Прибор для пиротидро. [19] |
При проведении пирогидролиза ( без добавки в пар кислорода) температуру процесса повышают до 1000 С. [20]
По окончании пирогидролиза в стакан с конденсатом приливают пипеткой 10 мл 2 М раствора ацетата аммония ( рН 5 85) и доводят водой до 50 мл. При перемешивании измеряют электродвижущую силу на рН - метре с помощью фторидного селективного электрода. [21]
Приведенные методы пирогидролиза связаны одновременно и с гидролизом, и с термическим разложением фторидов в присутствии некоторых окислов. Присутствие же в пробе Si02 и кислотных или даже амфотерных окислов ( WO3, 1ГОз или А1203), способных давать соли ( например, алюминаты), сближает все рассмотренные спо собы выделения фтора. [22]
![]() |
Прибор для пирогидро-лиза. [23] |
При проведении пирогидролиза ( без добавки в пар кислорода) температуру процесса повышают до 1000 С. [24]
При проведении пирогидролиза в кварцевой аппаратуре часть фтористоводородной кислоты, реагируя с кварцем, образует некоторое количество кремнефтористоводородной кислоты. [26]
В процессе пирогидролиза подпитка раствора на орошение скруббера осуществляется по его плотности. Для автоматизации этой операции потребовалась разработка автоматического плотномера, так как применить промышленный невозможно. Последнее объясняется тем, что рабочая жидкость ( рассол) агрессивна, осмоляет стенки и дает на них твердый осадок. [27]
Наиболее надежным для Пирогидролиз а Ловаси [575] считает применение платиновой аппаратуры. [28]
Точное соблюдение условий пирогидролиза, равно как и кондиционирования освобожденного от фтора оксида магния перед сожжением, способствуют получению хорошо стандартизованного препарата как по содержанию воды, так и по полноте освобождения от диоксида углерода и фтора. Соединение сожжения в слое MgO для определения С и Н с последующим лирогидролизом фторида магния для определения фтора составляет основу метода одновременного определения углерода, водорода и фтора в органических соединениях сложного элементного состава я различных физических свойств. [29]