Cтраница 1
Пирозоль как начальный этап структурных превращений угля в кокс может, по нашим представлениям, получаться двумя путями. Первый, и наиболее вероятный, путь может быть отнесен к наибольшему числу спекающихся углей. [1]
Свойства образующегося пирозоля ( относительная термическая устойчивость, вязкость и степень однородности) и кинетика образования структуры геля имеют важнейшее значение в процессе коксования, так как они в основном определяют структуру формирующегося кокса. [2]
Дальнейшее разложение пирозоля приводит к его уплотнению. Он обращается в пирогель - кокс. Этот процесс имеет характер своеобразной коагуляции. Очевидно, для образования пирозоля необходимо, чтобы более мелкие молекулы угля, образующие дисперсионную среду, были достаточно устойчивыми. [3]
Для образования пирозоля необходимо какое-то минимальное количестве веществ, образующих дисперсионную среду, появление последних при нагревании углей в том или ином количестве зависит от типа или марки угля. Степень участия их в образовании пнрозоля будет определяться условиями продвижения их в коксуемом слое или же сохранением в нем до определенных температур. [4]
Поэтому в менее вязком пирозоле газового угля, находящегося на более низкой стадии метаморфизма, имеются более благоприятные условия для быстрого возникновения жестких химических связей. Происходит также быстрая отгонка из образующейся пористой системы большого количества жидкой фазы. Действие капиллярных сил в этом случае бывает очень интенсивным. Происходящее при этом сжатие ограничивается системой, достигшей в результате идущих химических реакций уже значительной жесткости. По этой причине релаксация в таком скелете становится очень ограниченной. В результате интенсивного сжатия такой системы происходит разрыв сплошности коксуемой массы в многочисленных участках. Появляется очень частая сеть быстро распространяющихся трещин, материал кокса также приобретает высокую пористость. [5]
При нагревании газового угля пирозоль образуется значительно менее вязкий, при более низкой температуре и за более короткое время по сравнению с коксовым углем. То же относится к образованию из обоих углей жесткой электропроводящей структуры кокса. [6]
Существенное значение в образовании пирозоля имеют сорбционные процессы. Неразмягчающиеся и неплавящиеся при нагревании частицы углей обладают относительно более высокими сорбционными свойствами. Соприкасаясь с расплавленной или образовавшейся при термическом разложении жидкой частью угля, они будут сорбировать последнюю; сорбция вызовет набухание, а последнее приведет к диспергированию части набухшего вещества с образованием коллоидного раствора. [7]
Полный переход в пластическое состояние обеспечивает образование пирозоля из всей смеси и получение кокса монолитной структуры. [8]
В свете высказанных нами представлений о механизме образования пирозоля могут найти свое объяснение результаты опытов Фишера, Бро-хе и Штрауха [252], утверждавших, что спекаемость углей обусловлена только битумами; если битумы извлечь, то остаточный уголь теряет способность спекаться, но после обратного смешения его с битумами опять получается хорошо спекшийся кокс, почти не отличающийся от кокса из исходного угля. Битумы следует рассматривать в этом случае как выполняющих роль диспергаторов. [9]
Эрингхаус и Виетген18 особенно детально изучали явления коагуляции в пирозолях золота в расплавах борного стекла. Быстро охлаждаемые и бесцветные молекулярно-дисперсные системы не наблюдались, но повторное нагревание приводило приблизительно к такому же росту ядер, как и в гидрозолях золота. [10]
Другим путем, вероятным для очень ограниченного числа углей, пирозоль может возникать при небольшом термическом воздействии на углегель ранной стадии образования. Свойство обратимости - тиксотропности - геля может предположительно быть только у углей марок КЖ или К. [11]
Такой ход процесса образования структуры геля, связанный со свойствами исходного пирозоля, можно конкретно пояснить на примерах коксования газового и коксового углей. [12]
При составлении шихты углей для коксования нужно стремиться к тому, чтобы образующийся пирозоль или, другими словами, пластическая масса шихты приближалась по своим свойствам к пластической массе коксового угля. [13]
Вопреки первоначальной точке зрения Лоренца, установлено, что металлическое облако не представляет собой истинный пирозоль. [14]
В шихтах из углей высоких стадий метаморфизма диспергирование с поверхности и образование слоя пирозоля в коксуемой смеси возможно только при наличии термически стойкой дисперсионной фазы, хорошо смачивающей угли. Соответствующие вещества но всегда получаются в достаточном количестве из смеси углей. Иногда они плохо или совсем не смачивают поверхности частиц угля. В этих случаях применяют введение в шихту добавок ( смол и пека), облегчающих взаимное смачивание компонентов и увеличивающих количество веществ дисперсионной среды. [15]