Пирозоль

Cтраница 2

Нельзя также и процесс коксования рассматривать лишь как коллоидный процесс, состоящий из образования пирозоля и превращения его в гель - кокс. При коксовании, без сомнения, происходят глубокие изменения в структуре химических соединений, слагающих уголь, протекают реакции разложения и конденсации. [16]

Прочные газонепроницаемые пленки обусловливают вспучивание коксуемого слоя, которое будет с возрастанием степени дисперсности пирозоля увеличиваться. С повышением вязкости пластической массы при ограниченном вспучивании будет увеличиваться давление газов и паров внутри слоя. Таким образом, явление и характер вспучивания угля обусловлены совокупностью процессов, которые обеспечивают возникновение пирозоля той или иной степени вязкости, обеспечивающего начальные условия получения кускового кокса. С этой точки зрения заслуживает внимания предложение Е. М. Тайца [313] использовать величину вспучивания для характеристики коксуемости отощенных и тощих углей, бедных веществами, образующими дисперсионную среду при коксовании. [17]

Согласно развиваемым нами представлениям о коллоидной структуре каменных углей возможен переход их из угля в состояние пирозоля при нагревании. Для углей, находящихся в стадии только что образовавшегося ( молодого) геля, такой переход обусловлен обратимостью гелей при нагревании. [18]

Таким образом, опыты с применением в качестве растворителя антраценового масла могут служить практическим доказательством возможности образования пирозоля каменных углей. Являясь продуктом пиролиза угля антраценовое масло на определенном температурном этапе коксования может оказаться дисперсионной средой для основной массы угля. К сожалению, до сих пор еще не была исследована растворимость угля в легких фракциях получаемого при сухой перегонке дегтя или в битумах, извлекаемых растворителями. [19]

В смесях, содержащих угли с высоким выходом летучих веществ, количество веществ, образующих жидкую фазу, достаточно велико для образования пирозоля, но эти вещества имеют малую термическую устойчивость и начинают улетучиваться при довольно низких температурах. Необходимо создание таких условий, чтобы, с одной стороны, повысить их термическую стойкость, а с другой стороны, удалить излишек веществ жидкой фазы до перехода в пластическое состояние всей смеси, чтобы снизить темп динамики сжатия при выделении этих веществ в период образования структуры кокса и тем самым уменьшить возможность образования трещин. [20]

Испарение летучих веществ с поверхности угольных частиц и продвижение их в слое загрузки изучались мало, несмотря на их значение в образовании пирозоля. Между тем, точное знание-их может указать пути обогащения и обеднения коксуемых углей веществами дисперсионной среды. Влияние условий испарения летучих веществ из загрузки угля на результаты коксования было отмечено Питерсом ( 297 ]: при пропускании газа через слой измельченного угля получался кокс иного качества, чем без газа. Предполагалось, что с пропускавшимся газом уносились смолистые вещества, служившие связующим материалом. [21]

В смесях, содержащих угли с высоким выходом летучих веществ, общее содержание веществ, образующих жидкую фазу, всегда бывает достаточно велико, чтобы образовался пирозоль. Но эти вещества имеют малую термическую устойчивость и начинают улетучиваться ( или разлагаться) при довольно низких температурах. Повысить их термическую стойкость и удалить излишек жидкой фазы до перехода в пластическое состояние компонента, содержащего вещества этой фазы ( чтобы снизить темп динамики сжатия при выделении этих веществ в период образования структуры кокса и тем самым уменьшить образование трещин) возможно только путем создания соответствующих условий коксования. [22]

В противоположность этому в более вязком, часто более однородном по микроструктуре, в более термически устойчивом, вследствие более высокой степени метаморфизма коксового угля, пирозоле образование жесткого скелета геля замедлено во времени и растянуто в температурном интервале. Удаление жидких продуктов ( в виде летучих веществ) происходит также медленнее и в меньшем объеме. При этом действие капиллярных сил и, следовательно, сжатие системы связано с более эластичным материалом, имеющим большие возможности релаксации. Поэтому образуется более редкая сеть трещин, из которых только некоторая часть распространяется на всю глубину распадающегося на куски коксового пирога. Пористость этого кокса по той же причине будет значительно меньше, чем кокса из газового угля. [23]

Образования, указанные в пунктах 7 и 8, называются аэрозолями; перечисленные в пункте 5, представленные в виде многочисленных силикатов и расплавов солей, - пирозолями; дисперсоиды пункта 1, образующиеся из пирозолей путем затвердевания, - пироне-фелитами. [24]

Напротив, при высокой степени метаморфизма углей имеется уже столь глубокая конденсация молекул, что в дисперсионную среду переходит лишь ничтожная часть более мелких частиц, в результате чего пирозоль не образуется. [25]

Развивая положения, высказанные ранее, Онусайтис делает вывод, что угольный гель, в первую очередь наиболее гомогенный гель - коксовые и жирные угли, переходит при нагревании в состояние своеобразного пирозоля. Пирозоль имеет неоднородный характер, он включает в себя остатки форменных элементов - фюзена и механических включений. [26]

Таким образом, добавляемые к каменным углям для улучшения их коксуемости масла и индивидуальные соединения следует рассматривать только как диспергаторы, не входящие в состав новой структуры кокса и образующие дисперсионную среду пирозоля. [27]

Температура завершения образования структуры кокса из углей разных марок. [29]

Таким образом, различное в процессе спеканияповедение углей разной степени дробления, выявляемое из различных адсорбционных свойств полученных из них коксов, может быть объяснено коллоидными свойствами углей и диспергированием их при нагревании с образованием своего рода пирозоля, дисперсионной средой которого можно считать плавящуюся часть угля. Быстрое удаление ее при нагревании мелко измельченного угля уменьшает возможность диспергирования угля и образования пластической массы. Представление об образовании пирозоля каменных углей при коксовании будет подробнее рассмотрено ниже. [30]

Страницы: 1 2 3 4