Cтраница 1
Пирокатехин ( бензендиол-2) - кристаллическое вещество с / ПЛ 104 С. Применяется в качестве проявителя в фотографии и как исходный продукт в органическом синтезе. [1]
Пирокатехин ( адсорбированный на молекулярных ситах) Ускоритель вулканизации хлоропреновых каучуков. [2]
Пирокатехин образует хелатные комплексы со многими металлами [252], особенно с теми, для которых характерно высокое сродство к кислороду; сюда можно отнести Ti, Zr, Hf, V, Nb, Cr, Mo, As, Sn, Pb и Sb. Наличие таких комплексов оказывает влияние на всю химию пирокатехинов. [3]
Пирокатехин образует множество циклических производных, включая разнообразные простые эфиры. Метиленовый эфир ( 189) образуется в результате реакции с метилендигалогенидами в присутствии основания. Этиленовый эфир пирокатехина ( 190) ( бензо-1 4-диоксан) образуется при нагревании пирокатехина с этилендибромидом, щелочью и порошком меди. Циклические ацетали, например с бензальдегидом [ см. ( 191) ], легко получаются и служат полезными защитными группами для любого из компонентов. Известны также многие циклические эфиры органических кислот и двух - и многоосновных неорганических кислот, например производных фосфора, бора и серы. Для фосфорсодержащих кислот известны следующие типы эфиров: а) ( 192) - ( 195) из трихлорида фосфора; б) ( 196) из фосфорилхлорида; в) ( 197) из метилфосфордихлорида; г) ( 198) и ( 199) из пента-хлорида фосфора. [4]
Пирокатехин применяется для синтеза папаверина. [5]
Пирокатехин был открыт впервые при сухой перегонке различных видов растения катеху. В промышленности он получается путем щелочного плавления о-хлорфенола под давлением или из фенолдисульфокислоты. [6]
Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С Н4 ( ОН) г. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется - зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. [7]
Пирокатехин дает сине-зеленое окрашивание; гидрохинон - желтое, резорцин-желтое, оливково-желтое; орсин-светлое оранжево-желтоватое; оксигидрохинон-серо-коричневое, олив-ково-бурое; ft - нафтол-синевато-фиолетовое; 8-нафтол-бледно - фиолетовое; 1 3-диоксинафталин-красно - желтое; 1 8-диоксинафта-лин - серое; 2 6-диоксинафталин-от желтого до оранжево-желтоватого; протокатеховая кислота-желтое, оливково-зеленое, зеленое; 2 3 4-триоксибензойная кислота-оливково-зеленое, коричнево-оливковое; галловая кислота дает такое же оранжево-красноватое окрашивание, как от действия аммиака. [8]
Пирокатехин и гидрохинон могут получаться также восстановлением соответствующих хинопов ( стр. [9]
Пирокатехин может быть также получен сухой перегонкой ряда дубильных и смолистых веществ, например катеху - экстракта из древесины Acacia laiechu. В состав продуктов с хой перегонки дерева ьходят метиловые эфиры пирокатехина ( например, его моио. [10]
Пирокатехин, подобно другим орто-диоксисоедине-ниям, дает с хлорным железом зеленое окрашивание, переходящее в красное в присутствии едких щелочей, карбонатов и ацетатов щелочных металлов. [11]
Пирокатехин и гидрохинон могут получаться также восстановлением соответствующих хинонов ( стр. [12]
Пирокатехин может быть также получен сухой перегонкой ряда дубильных и смолистых веществ, например катеху-экстракта из древесины Acacia catechu. Орсин ( 3 5-диокситолуол) получается сухой перегонкой орселлиновой ( диокси-о-толуиловой) кислоты-продукта гидролиза некоторых веществ, выделяемых из лишайников ( стр. В состав продуктов сухой перегонки дерева входят метиловые ьфиры пирокатехина ( например, его монометиловый эфир гваякол и пирогаллола. [13]
Пирокатехин, подобно другим орто-диоксисоедине-ниям, дает с хлорным железом зеленое окрашивание, переходящее в красное в присутствии едких щелочей, карбонатов и ацетатов щелочных металлов. [14]
Пирокатехин окрашивается в изумрудно-зеленый цвет, резорцин - в фиолетовый, гидрохинон - в синий, а пирогаллол - в буро-красный. [15]