Cтраница 3
Пирокатехин с температурой плавления 104 С выделялся, как в предыдущем опыте. [31]
Пирокатехин применяют для обнаружения ( стр. [32]
Пирокатехин образует окрашенные соединения с пятивалентным молибденом, однако возможность их использования в аналитической химии не изучалась. [33]
Пирокатехин дает с молибдатом в присутствии бисульфита натрия и едкого натра устойчивое ( не менее двух дней) оранже-во красное окрашивание. [34]
Пирокатехин, 35 г реагента растворяют в 300 мл воды, прибавляют 50 мл раствора лимонной кислоты ( 500 г / л), 2 г аскорбиновой кислоты, 60 мл раствора аммиака ( пл. [35]
Пирокатехин, 10 % - ный раствор, свежеприготовленный. [36]
Пирокатехин сочетается медленно, в то время как гваякол при сочетании образует моно - и дисазокраситель ( XI) в зависимости от количества взятой диазониевой соли. Гидрохинон восстанавливает диазониевые соли. [37]
Пирокатехин, 10 % - ный раствор, свежеприготовленный. [38]
Пирокатехин добавляют только после полного растворения сульфита. [39]
Пирокатехин взаимодействует с двуокисью кремния с образованней двухосновной пирокатехин-кремневой кислоты, растворимой в щелочи. [40]
Пирокатехин ( 1 2-диоксибензол) С6Н4 ( ОН) 2 с растворами солей титана в слабокислой среде дает желтое окрашивание. [41]
Пирокатехин является более энергичным проявляющим веществом по сравнению с гидрохиноном, а резорцин не обладает проявляющей способностью совсем. [42]
Пирокатехин эфир и пирокатехин - j - этиловый спирт. [43]
Пирокатехин сочетается крайне медленно и не находит применения в этой реакции. Гидрохинон вызывает разложение диазосо-единений, сопровождающееся окислением его в 1 4-бензохинон, выделением азота и арилированием образующегося хинона. [44]
Пирокатехин получается сухой перегонкой катехиновых таннинов. Синтетически он получается из о-хлорфенола или из о-фенолсульфокис-лоты щелочным плавлением. Пирокатехин легко окисляется, а именно восстанавливает на холоду аммиачный раствор серебра, а при нагревании - фелингову жидкость. Многие широко - распространенные в природе вещества, например лигнин, являются производными пирокатехина. [45]