Пирокислота

Cтраница 1

Пирокислота VII должна обладать более легко образующейся цис-кон-фигурацией, и дезоксикислота XI, получающаяся при ее восстановлении, может рассматриваться как цис-соединение. Изолитобилиановая кислота ( IX) и ее алло-стереоизомер ( кислота Стадена) не принадлежат к типу соединений, способных претерпевать частичную рацемизацию ( не имеется центра - С), и превращаются в стереоизомерные пирокислоты, в которых сохраняются первоначальные конфигурации. Установлено, что пирокислота, полученная из изолитобилиановой кислоты ( IX), превращается при восстановлении в цис-дезоксикислоту XI, а так как литобнлиановые кислоты принадлежат к нормальному ряду холановой кислоты, то хола-новая кислота является цис-соединением. Аллохолановая кислота и дигидрохолестерин относятся к типу транс-декалина. [1]

Метиларсоновая кислота образует пирокислоту, однако относительно дальнейшей дегидратации до ангидрида нет данных. В противоположность слабой или вообще не существующей кислотности алкилсурьмяных кислот, кислотность трис - ( тр и фтор мети л) сурьмяной кислоты высока. [2]

Они отличаются от надкнслот и пирокислот тем. А соединяются друг с другом непосредственно. [3]

Известны также образующиеся при взаимодействии SOg и H2SeO4 смешанные селено-серные пирокислоты HjSeSO. [4]

Но, кроме таких гидратов, есть мета - и пирокислоты или гидраты. Они происходят из нормальных отнятием части воды; по этой причине их можно считать неполными или полугидратами и потому их иногда называют ангидрокислотами. Из РН304 лроисходят РНО3, РаН407 - мета - и пирофосфорные кислоты. [5]

Особые виды соединений - 31 Окислы1 - 32 Кислоты - 323 Метакислоты 324 Пирокислоты 325 Ортокислоты - 36 Основания. [6]

Диаграмма системы Н4Р2О7 - Н2О. [7]

В водном растворе ( как на холоду, так и при нагревании) пирокислота гидратируется в ортофосфорную кислоту. В промышленном масштабе ее выпускают как реактив. [8]

Исключив все видоизменения, которые могут быть отнесены к полимерам или метамерам, остаются еще различные мета - и пирокислоты: фосфорные, оловянные, кремневые, вольфрамовые, молибденовые и окислы некоторых металлов; но каждое из этих соединений теперь уже не должно быть рассматриваемо как видоизменение одного и того же вещества, но как поликпслоты или окислы, подобные вышеприведенной основной сернпстокислой окиси ртути. По крайней мере для различных фосфорных кислот это не подвержено никакому сомнению. [9]

Здесь мы рассмотрим галогеноангидриды, которые являются продуктами замещения гидроксильных групп на галоид не только ортокислот, но и мета - и пирокислот. [10]

Исследования показали, что нагретая до 150 ортомышьяко-вая кислота дает продукт с содержанием в среднем 85 5 % As20s, это соответствует приблизительно составу пирокислоты. [11]

Исследования показали, что нагретая до 150 ортомышьяко-вая кислота дает продукт с содержанием в среднем 85 5 % As2O5, это соответствует приблизительно составу пирокислоты. [12]

Исследования показали, что нагретая до 150 ортомышьяко-вая кислота дает продукт с содержанием в среднем 85 5 % As2Os, это соответствует приблизительно составу пирокислоты. [13]

Исследования показали, что нагретая до 150 ортомышьяко-вая кислота дает продукт с содержанием в среднем 85 5 % As2Oo, это соответствует приблизительно составу пирокислоты. [14]

Гидратация скелетного носителя и прокаленного уфимского катализатора при различном содержании пара в паровоздушной смеси. 1 - скелетный носитель. 2 - прокаленный уфимский катализатор. [15]

Страницы: 1 2 3