Cтраница 2
Высокие темпы развития процессов пиролиза нефтепродуктов с целью получения олефинов и диенов ( в частности, изопрена), в к-рых образуется большое количество пиперилена, обусловливают расширение исследовательских работ в области синтеза полимеров пипорилепа во многих странах, в том числе и в СССР. [16]
![]() |
Выход углеводородов С4 при разных режимах пиролиза прямогонного бензина. [17] |
Стоимость бутадиена, получаемого пиролизом нефтепродуктов, ниже его стоимости при выделении другими методами благодаря наличию во фракции С4 значительных количеств н-бути-ленов, изобутилена, изобутана и бутана, которые также можно использовать на заводах СК. Учитывая большие масштабы производства в Советском Союзе этилена и пропилена для получения разных химикатов, пластмасс и эластомеров, можно рассчитывать, что производство бутадиена из фракции С4 пиролиза жидких нефтепродуктов будет непрерывно расти. [18]
![]() |
Состав изоляционных мастик на битумной основе, мае. %. [19] |
Зеленое масло получается при пиролизе нефтепродуктов. [20]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленности органического синтеза, значительную опасность представляет оксид азота. При высоких давлениях и низких температурах оксид азота превращается в диоксид и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами и особенно с диолефи-нами, образует смолообразные нитросоединения, которые могут бурно разлагаться в теплообменной аппаратуре, вызывая возрастание давления и возможное разрушение аппаратуры. Кроме того, азотистые соединения отравляют некоторые катализаторы. В связи с этим в ряде случаев газы очищают гидрированием азотистых примесей. [21]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, ( основного сырья для промышленности органического синтеза) значительную опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами, образует нитросоединения, которые могут бурно разлагаться в теплооб менной аппаратуре, что приводит к росту давления и возможному разрушению аппаратуры. Поэтому в ряде случаев газы очищают гидрированием азотистых примесей. [22]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленного органического синтеза, большую опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами и особенно с диолефинами, образует смолообразные нитросоединения, которые бурно разлагаются в теплообменной аппаратуре, вызывая возрастание давления, что может привести к разрушению оборудования. [23]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленного органического синтеза, большую опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид, который, реагируя с ненасыщенными углеводородами и-особенно с диоле-финами, образует нитросоединения, бурно разлагающиеся в теплообменной аппаратуре, что приводит к росту давления, а это может привести к разрушению оборудования. В связи с этим газы пиролиза и крекинга подвергают очистке от окиси азота. Наиболее эффективным методом очистки является гидрирование. [24]
Вюрца реакции; образуется при пиролизе нефтепродуктов; может быть выделен: деструктивной перегонкой фракции 100 - 200 сапропелитовой смолы; из дизельного топлива, получаемого из СО и Н2; из нейтральных продуктов низкотемп-рной кам. [25]
Крайне перспективным для получения дивинила представляется пиролиз нефтепродуктов. Его развитие связано с тем, что при получении из нефти моторного топлива образуется значительное количество низкокипящих керосиновых фракций с низким октановым числом. Наиболее целесообразное направление их утилизации - пиролиз в низшие олефины и диены. Этот метод получения дивинила применяется в США и распространяется в СССР. Выделение из пиролизных фракций всех соединений, в том числе имеющего большую техническую ценность дивинила, является целесообразным с экономической точки зрения. [26]
Ранее уже говорилось, что при пиролизе нефтепродуктов с целью получения низших олефинов происходит ароматизация углеводородов с прямой цепью. В результате этого в жидких продуктах пиролиза ( в пироконденсате и смолах) накапливаются значительные количества ароматических соединений, которые можно из них выделить. [27]
Протеканием дегидроконденсации объясняется выделение кокса при пиролизе нефтепродуктов и газа. [28]
Ранее уже говорилось, что при пиролизе нефтепродуктов с целью получения низших олефинов происходит ароматизация углеводородов с прямой цепью. В результате этого в жидких продуктах пиролиза ( в пироконденсате и смолах) накапливаются значительные количества ароматических соединений, которые можно из них выделить. [29]
Протеканием дегидроконденсации объясняется выделение кокса при пиролизе нефтепродуктов и газа. [30]