Cтраница 1
Пиролиз нефтяного сырья в различных вариантах до 1940 г. фактически был единственным промышленным способом производства толуола и других ароматических углеводородов из нефтяного сырья. [1]
Пиролиз нефтяного сырья является наиболее жесткой формой термического крекинга. Этот процесс проводится при 650 - 750 С и атмосферном давлении. В связи с внедрением каталитических методов ароматизации нефтепродуктов значение процесса пиролиза как источника получения ароматических соединений уменьшается, но возрастает его значение как способа получения непредельных газообразных углеводородов. [2]
Пиролиз нефтяного сырья осуществляется при температурах от 700 до 850 С. Это один из самых важных процессов получения сырья для нефтехимической промышленности, прежде всего этилена, а также пропилена, бутиленов и в меньшей степени ацетилена. Наряду с газами при пиролизе образуется смола, содержащая бензол, толуол, ксилолы, нафталины. [3]
![]() |
Схема кипящего слоя. [4] |
Пиролиз нефтяного сырья является наиболее жесткой формой термического крекинга. [5]
Процесс пиролиза нефтяного сырья ( преимущественно керосиновых фракций нефтей) протекает при низком давлении, причем наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза - ароматические углеводороды, в том числе высокомолекулярные конденсированные соединения, Выход бензола при температуре 700 - 750 составляет примерно 4 - 5 %, выход толуола ори температуре порядка 670 составляет 3 - 4 % от веса сырья. [6]
При пиролизе нефтяного сырья протекают сложные и разнообразные химические реакции, характер которых определяется составом исходного сырья и условиями процесса. [7]
В результате пиролиза нефтяного сырья образуются газ и смола, содержащая целевой продукт - ароматические углеводороды. Путем разгонки из смолы выделяют несколько фракций: легкое масло, зеленое масло, промывное масло и пек, являющийся остаточным продуктом переработки. [8]
Получают при пиролизе нефтяного сырья ( нефрас - А, или С. [9]
С ( см. Пиролиз нефтяного сырья); пропилен и бутен образуются при каталитич. Газы пиролиза и крекинга разделяют дробной адсорбцией и низкотемпературной ректификацией под давлением. Разработаны методы получения этилена и пропилена из СН3ОН на цеолитных катализаторах. [10]
Характер химических реакций пиролиза нефтяного сырья с целью получения газа по сути дела не отличается от характера реакций крекинга, рассмотренных выше. [11]
Пиробензол является продуктом пиролиза нефтяного сырья. Основное назначение процесса пиролиза - получение газообразных олефинов ( этилена, пропилена, бутадиена и бутилен) для нефтехимического синтеза. Пиролизу могут подвергаться углеводородные газы, бензиновые и керосино-газойлевые фракции. Процесс пиролиза проводится на установках, основным агрегатом которых является трубчатая печь. Прямогонная бензиновая фракция, используемая в качестве сырья, нагревается в печи до 750 С, при пиролизе пропана его нагревают до 900 С. В результате термического разложения сырья образуются низкомолекулярные олефины, а также высокоароматизированные жидкие продукты - смола пиролиза и кокс. Количество смолы зависит от сырья, чем оно тяжелее, тем больше смолы. Смола пиролиза содержит много диеновых и олефиновых углеводородов и на 70 75 % состоит из фракций, выкипающих до 200 С. Переработка смолы пиролиза может осуществляться по топливному или химическому варианту. В первом случае смола разделяется на легкую ( выкипающую до 180 С) и тяжелую части. Для получения пиробензола легкая часть гидрируется для удаления непредельных углеводородов, и из нее выделяется бензол. [12]
С легкого масла пиролиза нефтяного сырья; в качестве катализатора была использована серная кислота и хлористый алюминий. С повышением расхода 96 % - ной серной кислоты выход смол повышается, однако при расходе ее более 2 % уменьшается температура плавления смолы; поэтому оптимальной величиной расхода кислоты авторы считают 1 2 % на подвергающееся полимеризации сырье. Оптимальная температура процесса 20 С; более высокая температура приводит к уменьшению выхода смол и к понижению температуры ее плавления. Оптимальная продолжительность контактирования ( при работе на серной кислоте) 1 ч; при меньшей продолжительности снижается выход смолы, а также температура ее плавления. Выход смолы составляет 8 8 % на легкое масло. [13]
Наряду с каталитическими процессами пиролиз нефтяного сырья может явиться важным источником пополнения ресурсов бензола. Как известно, основным назначением этого процесса является получение низкомолекулярных непредельных углеводородов для органического синтеза. Однако в качестве побочного продукта при пиролизе получаются значительные количества бензола. [14]
С созданием мощных установок пиролиза нефтяного сырья расширяются ресурсы и снижается себестоимость этилена и пропилена до такой степени, что становится целесообразным использовать их для синтеза других органических продуктов. [15]