Пиролиз - этан
Cтраница 3
При создании пиролиза этана были использованы открытые ранее общие закономерности химической технологии и промышленный опыт производства некоторых продуктов. [31]
Поэтому модель пиролиза этана можно построить на формальном расчете степени превращения, пользуясь уравнением скорости порядка г и определяя выходы продуктов по рисунку. [32]
 |
Зависимость концентрации ацетилена от состава исходной смеси при разлччн-ам времени реакции ( мсек. [33] |
Изучен процесс термоокислнтельного пиролиза этана, пропана, бутана и этилена при различных временах реакции. [34]
 |
Зависимость выхода этилена от.| Зависимость выхода этилена от температуры при времени контакта 1 сек. [35] |
Работу по пиролизу этана на установке с подвижным теплоносителем не следует считать законченной. Дальнейшие опыты по изучению этого процесса должны быть перенесены на установку большего масштаба. [36]
Так, пиролизом этана и пропана получают этилен, пропилен, ацетилен. Бутан используется в основном для получения бутилена, а также изобутана; последний перерабатывается в изо-бутилен и изооктан. Этилен, бутилен и изобутилен могут быть получены также и из жирных природных газов путем их дегидрирования, крекинга и пиролиза. [37]
Так, пиролизом этана и пропана получают этилен, пропилен, ацетилен. Бутан используется в основном для получения бутилена, а также изобутана; последний перерабатывается в изобути-лен и изооктан. Этилен, бутилен и изобутилен могут быть получены также и из жирных природных газов путем их дегидрирования, крекинга и пиролиза. [38]
Таким образом, пиролиз этана приходится проводить при более высокой температуре, чем пиролиз пропана. При работе со смесями пропана и этана следует подобрать такие условия, чтобы пиролиз этана происходил по крайней мере в размерах, предупреждающих его накопление в газообразной смеси непрореагировавших парафинов, которую подвергают рециркуляции. Наконец, выделение олефинов из газа пиролиза должно быть по возможности более полным; в противном случае попадание олефинов в печь пиролиза вместе с рециркулирующим газом приводит к их превращению в малоценные жидкие продукты и, следовательно, к их потере, а также увеличивает образование кокса в пиролитических змеевиках. [39]
Таким образом, пиролиз этана приходится проводить при более высокой температуре, чем пиролиз пропана. При работе со смесями пропана и этана следует подобрать такие условия, чтобы пиролиз этана происходил по крайней мере в размерах, предупреждающих его накопление в газообразной смеси непрореагировавших парафинов, которую подвергают рециркуляции. Наконец, выделение олефинов из газа пиролиза должно быть по возможности более полным; в противном случае попадание олефинов Б печь пиролиза вместе с рециркулирующим газом приводит к их превращению в малоценные жидкие продукты и, следовательно, к их потере, а также увеличивает образование кокса в пиролитических змеевиках. [40]
Процесс сходен с автотермическим пиролизом этана в этилен ( см. стр. Газы, получаемые при автотермическом пиролизе метана в ацетилен, имеют следующий состав ( в % объемн. [41]
Так, при пиролизе этана и прямогонного бензина образуются со-вернанно различные предшественники кокса. Предшественники кокса, образующиеся при пиролизе бензинов различного происхождения и химического состава, также различны. [42]
 |
Зависимость равновесного выхода ацетилена при пиролизе углеводородов от температуры.| Зависимость выхода ацетилена от глубины разложения метана. [43] |
В лабораторных условиях17 19 пиролиз этана в трубчатом реакторе исследован достаточно полно. Например, при 986 С и времени пребывания в зоне нагрева 0 022 сек степень конверсии этана составляет 83 %, выходы ацетилена и этилена соответственно 3 8 и 74 вес. [44]
Рассмотрим другой пример - пиролиз этана, который позволяет дополнительно разъяснить некоторые понятия о графе. [45]
Страницы: 1 2 3 4