Cтраница 4
Общая энергия активации для пиролиза этана приблизительно равна 222 кДж / моль, и скорость его конверсии быстро увеличивается с температурой. Энергии активации реакций инициирования, продолжения и обрыва цепи составляют приблизительно 351, 46 и 0 кДж / моль соответственно. С повышением температуры скорость реакции инициирования цепи и, следовательно, скорость образования свободных радикалов быстро возрастают. Напротив, скорость реакций обрыва цепи, приводящих к гибели свободных радикалов, не зависит от температуры. [46]
Зависимость gu - - ЯоШЗ. епрС. Н. 1.. от степе. [47] |
Сравнение результатов исследования процесса пиролиза этана в изобарическом, изотермическом, изотермо-изобарическом режимах, а также с изменяющимися по длине реактора и температурой, и давлением показывает, что в случае, когда [ температура и давление постоянны, абсолютный выход целевого продукта и расход свежего углеводородного сырья с уменьшением степени превращения монотонно растут и достигают своего максимума при степени превращения, равной нулю. Изменение же температуры по длине реактора так же, как и изменение давления, сказывается на характере изменения расхода сырья и выхода целевого продукта с уменьшением степени превращения: расход сырья может иметь принтом несколько экстремальных точек; выход целевого продукта ( как абсолютный, так и относительный) также проходит через максимум. [48]
Зависимость g0 - goH2o.. np CA т Ф аопт от степени превращения этана Д / сд ПРИ ПР ведении процесса с оптимальной долей рециркулята. [49] |
Сравнение результатов исследования процесса пиролиза этана, проводимого с оптимальным возвратом непрореагировавшего сырья, и результатов первого исследования, где выбор ад подчинялся указанным выше двум требованиям ( табл. 47, рис. 49), также одтверждает ранее сделанные выводы о преимуществах ведения процесса с рециркуляцией на малых глубинах превращения. Об этом говорит одинаковый характер изменения как абсолютного, так и относительного выхода с изменением степени превращения в обоих случаях. [50]
При таком оформлении процесса пиролиза этана ( и пропана) движущаяся насадка играет лишь роль теплоносителя, не оказывая специального каталитического действия. [51]
Наибольшее значение имеют процессы пиролиза этана, пропана и бутанов для получения непредельных углеводородов и в первую очередь этилена, из которого вырабатывают такие химические продукты, как полиэтилен, окись этилена, этилбензол, хлорэтил и другие. [52]
Использование существующих печей для пиролиза этана и других газообразных видов сырья, а также легких бензиновых фракций для переработки газойлей на этилен и другие продукты невозможно без капитальной реконструкции. [53]
Рассмотрим экспериментальные данные по термоокисли-тельному пиролизу этана, пропана и бутана. [54]
Выходы товарного этилена при пиролизе этана и пропана достигают соответственно 80 и 48 % вес. При пиролизе бензиновой фракции жесткость условий часто определяется требуемым отношением этилен: пропилен или стремлением получать высокие выходы бензина пиролиза. [55]
На лабораторной установке исследован тсрмоокис-лнтельньш пиролиз этана, пропана, бутана и этилена при различных временах реакции н составах исходной смеси. [56]
Так, реконструкция однопоточной печи пиролиза этана была проведена с целью увеличения содержания этилена в пирогазе и повышения коэффициента использования сырья. [57]
Пирогаз, полученный в результате пиролиза этана и пропан-пропилена, вновь будет возвращаться в цех газоразделения. [58]