Быстрый пиролиз

Cтраница 1

Быстрый пиролиз способствует большему выходу смолистых вицеств. Увеличение выхода смолы при этом происходит, во-первых, з а счет уменьшения разложения смолы от соприкосновения с раскаленными стенками и получающимся древесным углем, и, во-вторых, за счет вторичных реакций полимеризации и уплотнения, протекающих с большей скоростью в период интенсивного разложения древесины. [1]

Метод быстрого пиролиза может быть с большим успехом применен для сравнения структуры неизвестного соединения с рядом соединений с близкой структурой. Хотя продукты пиролиза определенного соединения резко отличаются один от другого при получении их в разных лабораториях в зависимости от условий проведения пиролиза, внутрилабораторная сходимость эксперимента высока. [2]

При скоростном методе вещество подвергают быстрому пиролизу при недостатке кислорода. Продукты термического разложения вещества окисляют в пустой трубке для сожжения большим избытком кислорода при атмосферном давлении. Скорость потока кислорода может колебаться от 35 до 50 мл / мин и не требует точной регулировки. Соблюдение этих условий обеспечивает сожжение вещества любого состава за 10 - 15 мин. Отпадает необходимость в гранате и регуляторе давления. Взвешивание поглотительных приборов, наполненных кислородом, естественно, применяется и при скоростном определении. Если в органическом соединении, кроме углерода, водорода и кислорода, присутствуют другие элементы, то продукты их окисления или они сами улавливаются в специальных поглотителях вне трубки для сожжения. [3]

Изоиндол может быть получен в чистом виде с почти количественным выходом быстрым пиролизом, например, 7-азабензонорборнена при 600 С ( схема ( 148), однако продукт получается в виде смеси с изомерным изоиндоленином. [4]

Изоиндол может быть получен в чистом виде с почти количественным выходом быстрым пиролизом, например, 7-азабензонорборнена при 600 С ( схе-мя ( 148), однако продукт получается в виде смеси с изомерным изоиндоленином. [5]

Отсюда следует, что при медленном пиролизе древесины и при постепенном повышении температуры выход уксусной кислоты должен быть выше, чем при быстром пиролизе и быстром повышении температуры в период экзотермической реакции. [6]

При температурах 300 - 360 С из фторцолимеров в воздух выделяются тетрафторэтилен, тетрафторид кремния и неидентифицированный восковидный вытоп; при температуре 380 С обнаруживают также небольшие количества гексафторпропилена и октафторизобутилена; при температурах выше 400 С происходит быстрый пиролиз с выделением в качестве основных продуктов высокотоксичных веществ - перфторизобутилена и фторфос-гена. Наряду с этим при термическом воздействии в воздух выделяются и мельчайшие частицы ( 0 1 мкм) пыли фторопластов. [7]

Термограмма поли-4 - метилпентена-1 при нагревании в токе аргона. [ IMAGE ] Термограмма поли-4 - метилпентена-1 на воздухе. [8]

Этот метод характеризуется сочетанием быстрого пиролиза исследуемого полимера с хроматографиро-ванием продуктов разложения. Основным процессом при деструкции ПМП является отщепление боковых групп, в результате чего образуются главным образом изобутен и пропилен. [9]

Оригинальность химии изоиндолов хорошо иллюстрируется рядом синтетических методов, разработанных для их получения. Для получения изоиндолов были разработаны методы быстрого пиролиза с использованием исходных веществ, содержащих легко удаляемые группировки. [10]

Оригинальность химии изоиндолов хорошо иллюстрируется рядом синтетических методов, разработанных для их получения. Для получения изоиндолов были разработаны методы быстрого пиролиза с испольэеванием исходных веществ, содержащих легко удаляемые группировки. [11]

Разработан метод [188] получения стабильных растворов псевдодира-дикалов, например n - ксилилена, 2-хлор-п - ксилилена и 2-метил-п - ксили-лена. Он основывается на образовании двухвалентного радикала быстрым пиролизом в проточном реакторе с последующей закалочной конденсацией продуктов пиролиза при - 78 С. Полимеризация имеет кинетически первый порядок по отношению к концентрации мономера. [12]

На рис. 107 показаны скорости выделения летучих веществ для двух полимеров, в основной цепи которых имеются ароматические кольца. Оба эти полимера термически вполне стабильны, так как для их быстрого пиролиза необходимы температуры выше 400, и характеризуются кривыми с максимумом, свидетельствующими о значительной роли процессов, протекающих по закону случая, в механизме их разложения. [13]

Второе преимущество программирования температуры применительно к пиролитическому методу исследования состоит в том, что в этом случае трудно избежать продолжительного ввода пробы. Выбор метода ГХПТ оказывается уместным еще и потому, что в изотермических условиях быстрый пиролиз не дает ценных сведений вследствие длительного ввода пробы. Главной проблемой газовой хроматографии продуктов пиролиза является выбор условий - температуры пиролиза и физического состояния пробы - и воспроизводимость этих условий в различных лабораториях и даже в разных опытах. Эти вопросы имеют важное значение вследствие их заметного влияния на получаемую пирограмму. Например, во многих работах пробу перед пиролизом наносят на платиновую или нихромовую спираль; в других опытах кусочек твердой пробы помещают непосредственно на спираль или в лодочку Викора; в некоторых опытах пробы подвергают пиролизу в кварцевой трубке, помещенной в печь, при тщательном контроле условий опыта. Состав продуктов зависит от способа пиролиза. Однако наилучшего способа пиролиза для этих целей не существует до сих пор. [14]

Пиролиз является важнейшей стадией в пиролитической газовой хроматографии. Получение специфических продуктов определяет на этой стадии успех аналитического или физико-химического исследования в целом. Однако до настоящего времени, к сожалению, эта стадия систематически и всесторонне не изучалась. Практически используют только быстрый пиролиз и изменяемым параметром является только температура пиролиза. Среди возможных факторов, роль которых следовало бы подробно изучить, необходимо обратить внимание на следующие: использование различных газов-носителей, в том числе и химически активных, проведение пиролиза совместно с химически активным реагентом, проведение пиролиза при пониженных температурах и другие. [15]

Страницы: 1 2