Неорганический пирофосфат
Cтраница 1
Неорганический пирофосфат затем гидролизуется при участии пирофосфатазы с образованием двух молекул неорганического ортофосфата. [2]
ПФ - неорганический пирофосфат ( НО) гОР - О-РО ( ОН) 2; активирующий фермент - ацил - КоА ( жирных кислот) - синтетаза. [3]
Фермент, гидролизующий неорганический пирофосфат с образованием двух молекул ( орто) фосфата. [4]
АТР расщепляется на AMP и неорганический пирофосфат. Это сопряженная реакция: энергия, высвобождающаяся при расщеплении АТР на AMP и пирофосфат, ис - Ацильная пользуется в активном центре фермента группа для образования новой тиоэфирной связи. [6]
Присоединение трифосфатов происходит с отщеплением неорганического пирофосфата. Эти данные были получены в опытах с использованием меченых нукле-озидтрифосфатов. [7]
Синтез сахарозы сопровождается еще одной реакцией - расщеплением неорганического пирофосфата с образованием орто-фосфата. [8]
Первым доказательством справедливости такого предположения явилось наблюдение, что добавление неорганического пирофосфата полностью ингибирует превращение фос-фопантетеина в кофермент А, но не оказывает влияния на третью стадию превращения - фосфорилирование дефосфо-рилированного кофермента А, приводящее к образованию самого кофермента. После почти полного удаления из фермента содержавшейся в нем пирофосфатазы ( которая вызывает расщепление пирофосфата до ортофосфата) стало возможным определять, сколько пирофосфата образовалось в процессе реакции. Показано, что при инкубации аденозинтрифосфата с 4 -фосфопантетеином в присутствии фермента происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением неорганического пирофосфата в количестве, находящемся в очень хорошем соответствии с количеством образовавшегося кофермента А. Это подтверждает, что в приведенной выше реакции б) отщепляется пирофосфат и что в коферменте А имеется пирофосфатная связь. Из аденозинтрифосфата удаляется одна молекула пирофосфата и устанавливается новая пирофосфатная связь. [9]
Ферментативный синтез полидезоксинуклеотидов из дезоксину-клеозид-5 - трифосфатов ( сопровождающийся выделением неорганического пирофосфата) был впервые осуществлен Корнбергом и его сотрудниками [6] с помощью фермента из Escherichia со / г. Эта система, которая, вероятно, очень похожа на биосинтетические системы in vivo, требует присутствия всех четырех основных нуклеозид-5 - трифосфатов и дезоксирибонуклеиновой кислоты в качестве затравки, а также ионов магния. По ряду химических ( включая соотношение оснований), биохимических и физических свойств продукт ( молекулярный вес - 5 10) неотличим от затравочной ДНК, даже если состав смеси субстратов сильно отличается от состава затравки. Сродство к субстрату чрезвычайно велико. [10]
Аденозинтрифосфор ая - Р32 кислота была получена [2, 3] катализируемым ферментами обменом между неорганическим пирофосфатом - Р32 и аденозинтрифосфорной кислотой. [11]
При действии на аденозин кетопентозы ( или фруктозы, или гликолевого альдегида), неорганического пирофосфата и ионов меди при 70 получили небольшие количества 5-амино - 1-рибозилимидазола. [12]
АТФ с образованием орто - и пирофосфа-тов будет сопровождаться одинаковым изменением свободной энергии и что неорганический пирофосфат представляет собой макро-эргическое соединение. Но стандартная свободная энергия гидролиза пирофосфата составляет только - 3 8 ккал. Образование синтетических полирибонуклеотидов сопровождается отщеплением ортофосфата от нуклеозиддифос-фата; эта реакция легко обратима. Синтез же ДНК сопровождается отщеплением пирофосфата от дезоксинуклеозидтрифосфата, и эта реакция обратима с трудом. [13]
Эта реакция обратима, и процесс идет в сторону синтеза при условии выделения из среды неорганического пирофосфата. [14]
Пирофосфорилирование рибозо-5 - фосфата АТФ дает 5-фосфорибо-зо - 1-пирофосфат, который реагирует с глутамином, образуя неорганический пирофосфат, глутаминовую кислоту и рибофуранозил-амин-5 - фосфат. [15]
Страницы: 1 2 3