Неорганический пирофосфат

Cтраница 2

При образовании НАД мононуклеотид никотиновой кислоты сначала конденсируется с АТФ в присутствии Mg2; при этом образуется деза-мидо - НАД и освобождается неорганический пирофосфат. [16]

Указанная реакция, а следовательно, и суммарная реакция оказывается сильно сдвинутой вправо, в сторону синтеза аминоациладенилата и аминоацил-т РНК, благодаря протеканию реакции гидролиза неорганического пирофосфата, катализируемой пирофосфатазой. Таким образом, тот факт, что в результате реакции активации аминокислоты освобождается пирофосфат, далее гидролизуемый до неорганического орто-фосфата, играет важную роль в энергетическом обеспечении направленности всего процесса. [17]

АТФ, ЦТФ, ГТФ и УТФ - соответствующие рибонуклеозид-трифосфаты, АФ, ЦФ, ГФ, УФ - соответствующие нуклеотиды, соединенные в цепь, ФФ - неорганический пирофосфат. [18]

АТФ, дЦТФ, дГТФ и ТТФ - соответственно дезоксиаде-нозинтрифосфат, дезоксицитидинтрифосфат, дезоксигуанозин-трифосфат и тимидинтрифосфат, дАФ, дЦФ, дГФ и ТФ - соответствующие нуклеотиды, соединенные в цепь, ФФ - неорганический пирофосфат. [19]

Затем происходит дальнейшая атака неорганического фосфата ( более сильного нуклеофильного реагента, чем тимидин-5 - фосфат) как на карбоксильный, так и на фосфатный остатки ацетил-фосфата, но только во втором случае образуется новый продукт - неорганический пирофосфат. Кроме того, будучи более устойчивым по отношению к атаке ацетат-ионом ( так как менее стабильный анион не должен замещаться), пирофосфат ( в пиридиновом растворе), по-видимому, является более сильным нуклеофильным агентом, чем неорганический фосфат, и может далее реагировать с ацетил-фосфатом. Поэтому в качестве конечных продуктов при действии неорганического фосфата на тимидилилацетат в безводном пиридине образуются тимидин-5 - фосфат, ацетат, пирофосфат и более высокополимерные полифосфаты. [20]

Таким образом, ДцН - зависимое образование АТФ - главный, но не единственный процесс трансформации АцН в химическую работу. К этому же типу энергетических превращений относятся синтез неорганического пирофосфата и перенос восстановительных эквивалентов в направлении более отрицательных редокс-потенциалов, например обратный перенос электронов в дыхательной цепи и трансгидрогеназная реакция. Зависящий от ДцН транспорт через мембрану различных веществ в сторону большей их концентрации представляет собой трансформацию энергии по типу АцН - осмотическая работа, а вращение бактериального жгутика за счет энергии ДцН служит примером превращения Д Ш - механическая работа. Образование теплоты митохондриями животных описывается превращениями типа ДцН - теплопродукция. [21]

После открытия полинуклеотидфосфорилазы ферменты, катализирующие реакцию получения полирибонуклеотидов из рибо-нуклеозидтрифосфатов, были найдены в клетках различных растений, животных, бактерий и вирусов. Помимо полирибонуклеиновой кислоты, продуктом такой реакции является также неорганический пирофосфат. Для проведения синтеза необходимы: фермент РНК-полимераза, все четыре нуклеозидтрифос-фата, двухвалентный ион Mg или Мп, соединение, содержащее сульфгидрильные группы, и затравка. В тех случаях, когда затравкой служит ДНК, частоты 16 возможных ближайших соседей в затравке и синтезированном полирибонуклеотиде оказываются очень близкими. [22]

Поспедовательное копирование одной из цепей ДНК в процессе транскрипции. [23]

Процесс биосинтеза РНК осуществляется ферментами - РНК-полимеразами, которые используют ДНК в качестве матрицы. При образовании фосфоди эфир ной связи от трифосфата отщепляется неорганический пирофосфат. Каждый вновь присоединяемый нуклеозид комплементарен тому звену матрицы, которое является ближайшим 5 -соседом только что скопированиого звена. Цепь РНК растет в направлении 5 - - 3 по мере движения РНК-полиме-разы по копируемой цепи ДНК в направлении от З - конца к 5 -кон-цу. [24]

Кофермент А образуется из 4 -фосфопанте-теина и двух молекул АТФ в два этапа. Одна молекула АТФ используется для образования дефосфокофермента А с освобождением неорганического пирофосфата. [25]

Схематическое изображение полигенной мРНК из прокариотических клеток. в данном случае мРНК представляет собой транскрипт трех генов. Транскрипты генов разделены межгенными участками, или спейсера-ми. [26]

В качестве существенного компонента активного центра она содержит цинк. Из ( 3 - и у-фосфатных групп предшественников нуклеозид-5 - трифосфатов образуется неорганический пирофосфат. [27]

Аденозинтрифосфорная кислота также была выделена из мышечного экстракта ( К. При гидролизе разбавленными щелочами аденозинтрифосфорная кислота превращается в аденозин-5 - фосфорную кислоту и неорганический пирофосфат; при гидролизе разбавленными кислотами она дает аденин, В-рибозо - 5 -фосфорную кислоту и 2 моля ортофосфорной кислоты. [28]

Различные киназы катализируют фосфорилирование спиртов ( таких, как глюкоза, глицерин и нуклеозиды) и анионов ( таких, как нуклеозид-5 - фосфаты и нуклеозид-5 - пирофосфаты) посредством атаки у-атома фосфора в АТФ. Можно привести много различных биохимических примеров реакций первого типа, которые протекают с освобождением неорганического пирофосфата за счет обмена анионами. Они включают обратимый ферментативный синтез Р1, Р - - диэтерифицированных фосфатов, например уридиндифосфат-глюкозы и флавинадениндинуклеотида, и смешанных ангидридов нуклеотидов с карбоновыми кислотами и аминокислотами ( см. схему на стр. [29]

Однако при сопряжении обращенной реакции с реакцией синтеза крахмала суммарная реакция, как показывают термодинамические расчеты ( AF - 2300 кал), ведет к синтезу этого полисахарида. К тому же, как показал Корнберг [98], ферментативные реакции, в результате которых освобождается неорганический пирофосфат, в сущности можно рассматривать как необратимые, вследствие того что происходит ферментативный гидролиз ФФН ( & F - 6700 кал) [14]; таким образом, суммарная реакция приводит к синтезу. [30]

Страницы: 1 2 3