Cтраница 1
Пирофосфат-ион можно осадить в виде Cd. Осадив пирофосфат один раз, можно определить его при 15-кратном содержании ортофосфата. Повторное переосаждение дает возможность определить пирофосфат и при 40-кратном содержании ортофосфата. [1]
Пирофосфат-ион ( дифосфат-ион) РгО, ( [ ОзР - О-РОз ] 4) содержит две группы РО3, связанные через атом кислорода. [2]
Устойчивость комплексных пирофосфатов никеля. [3] |
Никель с пирофосфат-ионом образует среднюю соль при взаимодействии стехиометрических количеств нитрата никеля и пиро-фосфата натрия. [4]
Вопрос о возможной неравноценности фосфора в пирофосфат-ионах выяснялся путем изучения обмена фосфора-32 в орто -, мета-и пирофосфатах. При этом было найдено, что оба атома фосфора являются равноценными. [5]
Зависимость степени образования при 25 С различных комплексов Си ( II с пирофосфат. [6] |
О, а гидрофобные катионы тетраметиламмония с пирофосфат-ионами ассоциатов, очевидно, не образуют. [7]
Метод основан на образовании бесцветного комплекса Fein с пирофосфат-ионом при рН 6 5 - f - 8 5 с максимумом светопоглоще-ния при А, 285 нм. [8]
При дальнейшем отщеплении ионов О2 - от дисиликат - и пирофосфат-ионов происходит их дальнейшая конденсация. [9]
Состав и прочность пирофосфатных комплексов двухвалентного олова зависят как от концентрации пирофосфат-иона Р2О / -, так и от кислотности среды. [10]
Можно утверждать, что тиосульфат-ион более эффективен в блокировании процесса обмена, нежели пирофосфат-ион. [11]
Можно, например, прибавить красный роданоферрат; в присут ствии метафосфат - и пирофосфат-ионов он частично обесцвечивается. [12]
В работе изучают также процессы восстановления комплексов меди ( II) с моноэтаноламином и пирофосфат-ионами. [13]
При переходе к более низким рН в растворе появлялись протонированные пирофосфат-ионы ( в I М NaNOg при 25 ЭС для пирофосфат-ионов получены общие константы про-тонирования lg Р н 7 53, Ig р 1 12 93 [ 84, первая ссылка ]) и протонированные двупирофосфатные комплексы свинца. [15]