Cтраница 2
Пирролы, замещенные акцепторными радикалами, ацилируются по Фриделю-Крафтсу в присутствии таких катализаторов, как хлорид алюминия, тетрахлорид олова, трифторид бора; реакцию проводят в дисульфиде углерода, метиленхлориде, нитрометане и аналогичных растворителях. [16]
Незамещенные пирролы реагируют о новой молекулой альдегида, и в конечном счете получается полимерный линейный или циклический продукт. [17]
Тетразамещенные пирролы не способны к сочетанию. [18]
Пирролу тоже присущи ароматические свойства. Так, при действии галоидов на пиррол происходит реакция замещения, а не присоединения. [19]
Пирролу и его производным тоже присущ отчетливо выраженный ароматический характер ( ср. [20]
Пирролу, как и фурану, свойственны некоторые реакции, характерные для диенов. [21]
Пирролу и его производным тоже присущ отчетливо выраженный ароматический характер ( ср. [22]
Пирролу, как в фурану, свойственны некоторые реакции, характерные для диенов. [23]
Пирролу тоже присущи ароматические свойства. Так, при действии галоидов на пиррол происходит реакция замещения, а не присоединения. [24]
Наго пиррола вносит в ох. TpKpoBUEiHofi ccpnoif киелош и нагревают при 80 90е в тстертнс дпук Да. [25]
ПИ пиррола 8 21 эВ а пиридина 9 30 эВ) но, с другой стороны, делает его менее стабильным, поскольку удаление одного электрона нарушает равновесие в системе сопряжения и облегчает разрыв связи С-С. [26]
Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. [27]
Производные пиррола входят в состав гемоглобина ( красящего вещества крови, играющего роль переносчика кислорода в организме человека и животных), а также хлорофилла - зеленого красящего вещества растений, выполняющего важную роль в процессе поглощения растением энергии света и в превращении двуокиси углерода воздуха в органические соединения. [28]
Для пиррола и его гомологов существует следующая характерная реакция: сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, в соприкосновении с парами пиррола и его гомологов, окрашивается в вишнево-красный цвет. [29]
Производные пиррола и индола; карбазол. Как видно из данных табл. 2.22 и 2.23, S03 - пиридин является обычным сульфирующим агентом для этих соединений. В качестве первичных продуктов образуются сравнительно неустойчивые сульфаматы, которые перегруппировываются при повышенной температуре пли при увеличении продолжительности реакции в более устойчивые сульфо-кислоты. Тот факт, что 2-фенплиндол дает с 95 % - ным выходом 3-сульфокисдоту, говорит о том, что в этих соединениях бензольное ядро сравнительно малореакционноспособно. Карбазол, как и следовало ожидать, более устойчив к кислотам по сравнению с другими соединениями и может быть удовлетворительно просульфирован кислотой или олеумом. [30]