Cтраница 3
Пиридин 26 Пирролидон 17 Пластические массы 197 ел. [31]
Поливини л пирролидон повышает антиресорбционную способ-зть моющих средств - способность предохранять ткань от аторного осаждения на нее загрязнений. Одним из наиболее мространенных веществ, применяемых для этой цели, является рбоксиметилцеллюлоза. Однако добавление ее в состав синте - 1еских стиральных порошков позволяет предохранить от повтор-го оседания загрязнений только хлопчатобумажные ткани, жачителъно предохранить шерстяные ткани и совершенно не - ективно для шелковых тканей. В отличие от карбоксиметил-шюлозы поливинилпирролидон является антиресорбционным нтом, предохраняющим от повторного отложения загрязнений яковые в шерстяные ткани. [32]
Полициклическое производное пирролидона ( 90) со спирановой асимметрией расщеплено на ацетилцеллюлозе на оптические антиподы, изучены спектры кругового дихроизма этого соединения. У W-ацилпипе-ридинов мезомерия амидной группы сочетается с возможностью существования шестичленного цикла в разных конформациях. Ниже 70 С свободное вращение прекращается, возникает плоская система ( 916), в которой каждый из четырех а-водородных атомов находится в различном магнитном окружении; соответственно число сигналов от этих атомов в спектре ЯМР возрастает до четырех. [33]
Получается из Na-соли пирролидона и подпетого метила в бензоле. [34]
Сообщения о винилировании пирролидона появились в патен-ix [1-3] в 1939 - 1940 гг. Общая схема синтеза состоит из пяти: адий и может быть представлена следующими уравнениями. [35]
Молекула ct - пирролидона находится в ассоциированном состо нии. Аналогичное состояние нрнсуще и его щелочным соля При действии ацетилена имеет место образование металлоорг нического соединения, а затем выделение винильного произво ного. [36]
Диметилацетамид и N-метил-а - пирролидон - умеренно токсичные вещества, действуют на центральную нервную систему, печень и почки. [37]
Интересно отметить, что пирролидон вступает в реакцию сополимеризации с капролактамом в таких условиях, в которых сам пирролидон не полимеризуется. Сополимеризация является одним из эффективных способов синтеза трудно полимеризуемых лактамов. [38]
Известно большое практическое значение пирролидонов: они способствуют достижению клетками функциональной и структурной зрелости и используются в качестве регуляторов роста растений 40 - 41 предложено использовать их и в качестве песцицидов. [39]
Метилзамещенные пирролидоны получают метилированием пирролидонов последовательной обработкой кх металлическим натрием и йодистым метилом. [40]
Одним из способов получения пирролидона, используемого для производства искусственных волокон, является гидрирование имида янтарной кислоты в растворе изопропанола. При этом наряду с пирролидоном образуются у-бутиролактон, изопропиловый эфир 2-оксипирролидина, N-4 - оксибутилпирролидон, бутиламин, пирролидин, аммиак и вода. [41]
Одним из способов получения пирролидона, используемого для производства искусственных волокон, является гидрирование имида янтарной кислоты в растворе изопропанола. При этом наряду с пирролидоном образуются Y-бутиролактон, изопропиловый эфир 2-оксипирролидина, N-4 - оксибутилпирролидон, бутиламин, пирролидин, аммиак и вода. [42]
Первый применяют для синтеза пирролидонов, а второй - в качестве растворителя. [43]
Механизм реакции ct - пирролидона с ацетиленом окончательно не выяснен. Подробнее изучен механизм реакции ацетилена со спиртами, фенолами, меркаптанами. [44]
Для производных а - пирролидона и сс-шшеридона применяли системы I, II и IV и обнаружение реагентом Дра-гендорфа. Нижняя граница проявления для N-метилпир-ролидона составляет 0 1 мкмол. [45]