Cтраница 4
Метилзамещенные пирролидоны получают метилированием пирролидонов последовательной обработкой кх. [46]
Известно большое практическое значение пирролидонов: они способствуют достижению клетками функциональной и структурной зрелости и используются в качестве регуляторов роста растений 40 41 предложено использовать их и в качестве песцицидов. [47]
Предложенный способ синтеза у-аминокислот и пирролидонов достаточно прост, носит общий характер и сводится к следующему: натриевое производное малоноводиметилового эфира вводится в реакцию с непредельными нитросоединениями ( алифатического, ароматического и гетероциклического рядов. [48]
Описанные в литературе методы анализа пирролидона: рефрактометрический 1, методы потенциометрического титрования2 - 3, хроматографии на бумаге4, ИК-спектроскопииэ - оказались непригодными для исследования гидрогенизата такого сложного состава, в связи с чем был разработан газо-хроматографический метод анализа. [49]
Мономерный шшилипрролидон образуется при реакции пирролидона или лактама у-аминомасляной кислоты с ацетиленом. В определенных услопиях и в присутствии подходящих катализаторов реакцию винилирования можно применить почти ко всем соединениям, в молекуле которых имеется водород, обладающий кислотным характером, связанный с атомом другого элемента, нежели углерод. В результате открытия реакции винилирования появились возможности без труда получать в промышленном масштабе целые группы органических веществ, получение которых до той поры было весьма нелегким и нередко требовало многоступенчатых синтезов. [50]
При синтезе, собственно, пирролидона также исходят из ацетилена. Последний вначале превращают в бутиндиол путем реакции с формальдегидом под давлением и в присутствии ацетиленидов меди и висмута. [51]