Cтраница 2
Полуальдегид глут-аминовой кислоты находится в равновесии со своей циклической формой - А - пирролин - З - карбоновой кислотой; из последней путем ферментативного восстановления образуется пролин. [16]
Из лактама - ( - аминомасляной кислоты при действии на него PCIs образуется монохлорпроизводное пирролина. [17]
Пирро - ш 3б ] и изохинолины [37], невидимому, можно легко восстановить до пирролинов и тстрагидроизохинолинов; в одном случае ( см. стр. При действии амальгамированного цинка и соляной кислоты гидроксильпая группа в р-оксикисло-тах 38 ] и в бензиловом спирте [13] замещается на водород. В условиях ( восстановления по Клсмменсену галоид ц а-галоидкислотах [40] н а-га-лоидкегонах [41] замещается на водород. В определенных условиях может иметь место и разрыв углеродной цепи некоторых реакционноспо-собных кетонов, как, наирим ( фт 2 6-диоксивалерофенг на ( см. - стр. [18]
Реакция с трифенилметильными радикалами дает с умеренным выходом 2 4-бис ( трифенилметил) - Д3 - пирролин; Л - замещенные пир-ролы при нагревании с пероксидом бензоила превращаются в 2-бензоилоксипроизводные. При галогенировании и ацето-ксилировании алкильных групп, находящихся в боковой цепи, вероятно, тоже первоначально отщепляется водород. [19]
Образующийся циангидрин циклизуется в 1-фенил - 2-имино - З - оксиметил-5 - оксо - З - пирролин через промежуточный 2-имино - З - хлор-метил-5 - оксо-1 - фенил-5 - пирролидинон. [20]
Реакция с трифенилметильными радикалами дает с умеренным выходом 2 4-бис ( трифенилметил) - Д3 - пирролин; Л - замещенные пир-ролы при нагревании с пероксндом бензонла превращаются в 2-бензоилоксипроизводиые. При галогенировании и ацето-ксилировании алкильных групп, находящихся в боковой цепи, вероятно, тоже первоначально отщепляется водород. [21]
Гетероциклизация этого типа часто происходит с высоким выходом, что позволяет использовать ее для синтеза А2 - пирролинов ( через Д - изомеры) и пирролов из электронодефицитных алкенов [636, 638], Д2 - имидазолинов и имидазолов из азометинов. Кроме того, Д2 - оксазолинил-карбанионы, промежуточные соединения в приведенной схеме, в зависимости от природы заместителей можно подвергнуть тем или иным превращениям, так что суммарным итогом является введение функциональных групп в исходный альдегид или кетон. [22]
При проведении реакции в более жестких условиях увеличивается вероятность одновременного дегидрирования первоначально образующегося пирролидинового кольца и образования пирролинов и пирролов. При гидрировании б-кетонитрилов на никелевых81 - 85 или хромит-медном 86 катализаторах получены пиперидины. [23]
При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода ( в положение 2 5) и образует дигидропиррол - пирролин. Дальнейшее гидрирование дает те-трагидропиррол - пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. [24]
При восстановлении пиррола цинковой пылью и соляной кислотой на холоду присоединяются два водородных атома, и получается дигидропиррол, или пирролин. [25]
Порфин - макроциклическая сопряженная система, содержащая четыре гетероциклических фрагмента, представляющих собой: I и III - пирроленин, II - пиррол, IV - пирролин. [26]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний ин, идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин, оксазол, оксазолин. [27]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [28]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазрлин. [29]
Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на - ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончат и - ин, - идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; окса-зол, оксазолин. [30]