Cтраница 1
Пирролины менее устойчивы, чем 3-пирролины. Они осмоляются при соприкосновении с воздухом и гладко восстанавливаются в пирро-лидины при обработке оловом в соляной кислоте. Наоборот, 3-пирролины не осмоляются и трудно восстанавливаются. [1]
Восстановление пирролов в пирролины [91] возможно при использованиии ряда катализаторов и наиболее легко осуществляется при наличии у атома азота электроноакцепторного заместителя. Каталитическое восстановление пирролов не сопровождается гидрогенолизом связи углерод - гетероатом и раскрытием цикла, как это происходит в случае фуранов. [2]
Получается восстановлением пиррола, пирролина или сукцинимида. [3]
Получается восстановлением пиррола, пирролина или сукцинимпда, а также нагреванием солянокислого путресцина. [4]
Получено большое число производных пирролина, которым приписывается строение Д3 - производных; однако тот факт, что восстановление может протекать различными путями, оставляет вопрос о структуре этих веществ открытым, пока она не установлена с помощью независимого синтеза. [5]
Получается восстановлением пиррола, пирролина илп сукцинимпда, а также нагреванием солянокислого путресцина. [6]
В отличие от пиррола пирролины представляют собой основания, образующие солянокислые и другие соли, которые могут быть выделены для идентификации. [7]
Какие структурные формулы возможны для пирролина. [8]
Биологически активные производные пирролидина и пирролина находят в самых разнообразных живых организмах. Так, два вида бактерий из рода Streptomyces продуцируют антибиотик анизомищш 6.102, который применяется для лечения болезней, вызываемых простейшими одноклеточными - амебами и трихомонадами. Подобный анизомицину и более сильный антибиотик преуссин 6.103 производится грибком рода Aspergillus. Грибковое происхождение имеет и пирролин 6.104 ( FR 900 483), способный стимулировать деятельность системы иммунитета. А алкилированные гетероциклы 6.105 и 6.106 вырабатываются хищными муравьями рода Momorinus. Они используют эти вещества для охоты. Нанесение небольшой капли секрета, содержащего алкилпирролидины, на кутикулу насекомого-жертвы парализует ее. [9]
Продукты присоединения двух атомов водорода называются пирролинами, я продукты присоединения четырех атомов водорода, не содержащие двойных связей-пирролидинами. [10]
II), подтвержденная затем синтезом - конденсацией Д - пирролина с 2-карбоэтокси - З - метокси-пирролом, последующей дегидратацией продукта конденсации и превращением карбоэтоксильной группы в альдегидную. [11]
Восстановление производных пиррола цинком в кислой среде приводит н Д3 - пирролинам. [12]
Восстановление производных пиррола Цинком в кислой среде приводит к А3 - пирролинам. [13]
Прямое восстановление пиррола может привести к образованию А2 - или Л3 - пирролина. [14]
Как правило, пирролы каталитически восстанавливаются с трудом и дают последовательно А3 - пирролины и пирролидины ( ср. Пирролы довольно трудно восстанавливаются химическим путем; так, металлический натрий в спирте обычно не действует на них, но цинк в уксусной кислоте восстанавливает до Д3 - пирролинов ( ср. Фураны легко насыщаются водородом в момент выделения. [15]