1-аминоантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

1-аминоантрахинон

Cтраница 2


Амино-2 4-дихлорантрахинон может быть синтезирован хлорированием 1-аминоантрахинона А ЛГ-дихлор мочевиной в уксусной кислоте в присутствии НС.  [16]

Авторы утверждали, что точка плавления 1-аминоантрахинона, получающегося из 1-нитроантрахинона, не характеризует чистоты исходного нитропродукта.  [17]

Однако лейкосоединение и натриевая соль лейкосоединения 1-аминоантрахинона не обладают сродством к волокну и не выбираются из красильной ванны. Такими группами, как и в случае азотолов, являются ациламидные группы. Красители получают ацилированием аминоантрахинонов. Например, бензоилированием 1-аминоантрахинона получают 1-бензоил-аминоантрахинон. Его лейкосоединение имеет сродство к целлюлозному волокну и окрашивают его.  [18]

Триантримиды получают аналогичным методом конденсацией 1 моля 1-аминоантрахинона и 1 моля 4-аминопроизводного акридона I с 1 5-дихлорантрахиноном.  [19]

Исходным продуктом для получения Красителя служит 2-хлор - 1-аминоантрахинон.  [20]

Предложите условия для получения из 1-аминоантрахинон - 2-сульфокис-лоты 1-аминоантрахинона.  [21]

Исходный 1-амино - 2 4-дибромантрахинон получают действием брома на 1-аминоантрахинон в серной кислоте при 70 - 80 С.  [22]

После охлаждения спускают давление, открывают автоклав и отфильтровывают 1-аминоантрахинон на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан на 700 мл с мешалкой, помещенный в водяную баню для нагревания, добавляют 300 мл воды, 2 - 5 мл конц. Охлаждают до 50 С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей ( 60 - 70 С) водой ( порциями по 25 мл, всего 200 - 300 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 80 - 90 С.  [23]

При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10 % диаминоантрахино-на, 4 - 5 % антрахинона и 5 % аминооксиантрахинона.  [24]

Замещение сульфогруппы аминогруппой ( аминирование) применяют для получения 1-аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака ( 5 - 6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль jn - нитробензолсульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170 - 180 С и давлении 30 - 35 кгс / см2 в течение длительного времени.  [25]

Конденсация 9-бромбензантрон - З - карбонилхлорида с 2 моль 1-аминоантрахинона и последующая обработка спиртовой гидроокисью калия при 100 - 200 С дает прочный серый кубовый краситель.  [26]

Другое решение было принято при проектировании промышленного агрегата для синтеза 1-аминоантрахинона.  [27]

Тиазолы можно получать и иным путем, а именно конденсацией аминомеркаптоантрахинона с 1-аминоантрахинон - 2-альдегидом под действием 90 - 100 % - ной серной кислоты; образующийся сначала азометин подвергают окислению и циклизации в тиазол.  [28]

Аминоантрахинон может быть получен из 2-антрахиноп-сульфокислоты таким же методом, как и 1-аминоантрахинон, только при более высокой температуре ( см. стр.  [29]

В последнем издании книги Ворожцова3 сказано о том, что способ получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахи-нона не имеет практического значения в связи с тем, что по этой технологии не удается получить чистого продукта.  [30]



Страницы:      1    2    3