Cтраница 2
Амино-2 4-дихлорантрахинон может быть синтезирован хлорированием 1-аминоантрахинона А ЛГ-дихлор мочевиной в уксусной кислоте в присутствии НС. [16]
Авторы утверждали, что точка плавления 1-аминоантрахинона, получающегося из 1-нитроантрахинона, не характеризует чистоты исходного нитропродукта. [17]
Однако лейкосоединение и натриевая соль лейкосоединения 1-аминоантрахинона не обладают сродством к волокну и не выбираются из красильной ванны. Такими группами, как и в случае азотолов, являются ациламидные группы. Красители получают ацилированием аминоантрахинонов. Например, бензоилированием 1-аминоантрахинона получают 1-бензоил-аминоантрахинон. Его лейкосоединение имеет сродство к целлюлозному волокну и окрашивают его. [18]
Триантримиды получают аналогичным методом конденсацией 1 моля 1-аминоантрахинона и 1 моля 4-аминопроизводного акридона I с 1 5-дихлорантрахиноном. [19]
Исходным продуктом для получения Красителя служит 2-хлор - 1-аминоантрахинон. [20]
Предложите условия для получения из 1-аминоантрахинон - 2-сульфокис-лоты 1-аминоантрахинона. [21]
Исходный 1-амино - 2 4-дибромантрахинон получают действием брома на 1-аминоантрахинон в серной кислоте при 70 - 80 С. [22]
После охлаждения спускают давление, открывают автоклав и отфильтровывают 1-аминоантрахинон на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан на 700 мл с мешалкой, помещенный в водяную баню для нагревания, добавляют 300 мл воды, 2 - 5 мл конц. Охлаждают до 50 С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей ( 60 - 70 С) водой ( порциями по 25 мл, всего 200 - 300 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 80 - 90 С. [23]
При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10 % диаминоантрахино-на, 4 - 5 % антрахинона и 5 % аминооксиантрахинона. [24]
Замещение сульфогруппы аминогруппой ( аминирование) применяют для получения 1-аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака ( 5 - 6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль jn - нитробензолсульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170 - 180 С и давлении 30 - 35 кгс / см2 в течение длительного времени. [25]
Конденсация 9-бромбензантрон - З - карбонилхлорида с 2 моль 1-аминоантрахинона и последующая обработка спиртовой гидроокисью калия при 100 - 200 С дает прочный серый кубовый краситель. [26]
Другое решение было принято при проектировании промышленного агрегата для синтеза 1-аминоантрахинона. [27]
Тиазолы можно получать и иным путем, а именно конденсацией аминомеркаптоантрахинона с 1-аминоантрахинон - 2-альдегидом под действием 90 - 100 % - ной серной кислоты; образующийся сначала азометин подвергают окислению и циклизации в тиазол. [28]
Аминоантрахинон может быть получен из 2-антрахиноп-сульфокислоты таким же методом, как и 1-аминоантрахинон, только при более высокой температуре ( см. стр. [29]
В последнем издании книги Ворожцова3 сказано о том, что способ получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахи-нона не имеет практического значения в связи с тем, что по этой технологии не удается получить чистого продукта. [30]