Cтраница 3
Из наиболее важных достижений последних лет следует упомянуть: а) использование 1-аминоантрахинона и б) использование растворителей, особенно диметилсульфоксида, который позволяет проводить щелочное плавление при 120 С. Промышленное производство, однако, по-прежнему базируется на использовании р-изомера. Описан 67 % выход индантрона при проведении щелочного плавления 1-аминоантрахинона в оптимальных условиях, найденных путем статистической оценки экспериментальных данных. [31]
Кислый сульфат а - аминоантрахинона при нагревании до 240 - 245 превращается в 1-аминоантрахинон - 2-сульфокяслоту. [32]
Кислый сульфат а - аминоантрахинона при нагревании до 240 - 245 превращается в 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоту. [33]
Виком было также показано, что имидазопиридиновое производное XXXIII может быть получено нагреванием 1-аминоантрахинона с хлористым алюминием и хлорным железом в пиридине или 1-амино - 2-бромантрахинона с хлористым алюминием в пиридине. [34]
Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов; большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты: ароматические ( бензойная и ее производные), многоосновные жирные ( янтарная, адипиновая) и др. Обычно ами-ноантрахиноны ацшшруют хлорангидридами соответствующих кислот в нитробензоле или в пиридине. Важные кубовые красители получены при применении в качестве ацилирующего агента цианур-хлорида. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При проведении крашения ациламиноантрахиноновыми красителями следует строго соблюдать режим: повышение температуры может повлечь за собою омыление ацильных групп красителя. [35]
Красители этой группы получаются ацилированием одной или нескольких аминогрупп аминоантрахинонов; большое значение имеют производные 1-аминоантрахинонов. Для ацилирования применяются кислоты: ароматические ( бензойная и ее производные), многоосновные жирные ( янтарная, адипиновая) и др. Реакция обычно проводится между аминоантрахиноном и хлорангидридами соответствующих кислот в среде нитробензола или пиридина. [36]
При действии 4 % амальгамы натрия на смесь 5 - и 8-нитро - 1-антрахинон-сульфокислоты получен 1-аминоантрахинон. [37]
Хотя Индантреновый бордо В ( CI Кубовый красный 18, CI 60705), азин из 1-аминоантрахинон - 2-альдегида, сам по себе не представляет интереса, в патентной литературе описаны его производные и родственные красители. [38]