Жидкий плав

Cтраница 3

Эвтектика в системе CaF2 - Na2CO3 содержит 45 2 мол. Предотвращение появления жидкого плава в печи при введении в шихту активной SiO2 объясняется предварительным частичным связыванием соды, а также адсорбцией жидкой фазы высокоразвитой поверхностью добавки. [31]

Применение метода горячего выщелачивания плава в комбинации с периодически действующими печами связано с некоторыми затруднениями. Большие порции жидкого плава нельзя сразу направлять в воду ( в щелок), так как это вызывает мгновенное парообразование и разбрызгивание, сопровождающиеся хлопками и ударами, подобными взрывам. Поэтому выпуск плава производят медленно, через ограничительные шайбы - это неизбежно приводит к уменьшению производительности печи. [32]

Эвтектика в системе CaF2 - Na2CO3 содержит 45 2 мол. Предотвращение появления жидкого плава в печи при введении в шихту активной SiO2 объясняется предварительным частичным связыванием соды, а также адсорбцией, жидкой фазы высокоразвитой поверхностью добавки. [33]

Если он не растворяется, его сплавляют с пиросульфатом калия. По окончании сплавления жидкий плав распределяют вращением по стенкам тигля и дают охладиться. [34]

Сплавление заканчивают, когда на дне тигля не будет заметно неразложившихся частиц. Затем захватывают тигель за края щипцами и наклонным поворотом распределяют жидкий плав тонким слоем по стенкам. По охлаждении тигель помещают в высокий стакан п, прикрыв его часовым стеклом, выщелачивают плав горячей водой. [35]

При определении 0 1 - 2 0 % 7гО2: 0 1 - 0 2 г тонкорастертой руды помещают в платиновую чашку, в которой предварительно было сплавлено 2 г буры, и сплавляют в муфельной печи при 900 - 1000 в течение 15 - 20 мин. Прибавляют 3 5 г соды и вновь сплавляют до получения жидкого плава. Вращением чашки распределяют плав так, чтобы он застыл по стенкам тонким слоем. [36]

NaCl, KC1, TiCl4 и др., а также хлористый водород, окись и двуокись углерода и фосген. Отходящий из печей хлорирования газ охлаждается водой в холодильнике, где выпадает жидкий плав хлоридов кальция, натрия, калия и железа. [37]

Присутствие примесей магния в фосфоритах Каратау приводит при переработке их в сложные удобрения к образованию очень вязкой пульпы даже при высоком содержании в ней влаги. В связи с этим в пульпу предложено добавлять аммиачную селитру, что позволяет получить более текучий жидкий плав с малым количеством влаги. [38]

Для полного сплавления навески в 1 г силикатной породы необходимо пять граммов соды. Больших количеств не требуется даже для основных пород, в то время как для получения жидкого плава некоторых кислых пород достаточно 3 г соды. Сплавление происходит в течение 1 часа при температуре около 1000 С; в результате силикатная основа и большая часть акцессорных минералов разлагаются полностью, хотя для разложения небольших количеств циркона, рутила, иногда присутствующих в пробе, рекомендуется дополнительное нагревание до 1200 С в течение около 10 минут. Детали этого метода приведены в гл. [39]

Смесь 2 частей обезвоженного тетрабората натрия и 10 частей безводного карбоната натрия нагревают в платиновом тигле до получения прозрачного жидкого плава. Затем всыпают в тигель тонко измельченную навеску пробы и продолжают плавление, как в предыдущем случае. [40]

Мелко растертую пробу сплавляют в фарфоровом тигле на пламени газовой горелки с десятикратным количеством пиросерно-кислого калия. Жидкий плав распределяют тонким слоем по стенкам тигля и по охлаждении растворяют в 10 % - ном растворе виннокаменной кислоты. Затем, не отфильтровывая кремневой кислоты, пропускают сероводород. Выпавший осадок отфильтровы-вают и фильтрат кипятят до удаления сероводорода. [41]

Безводный анилин частично, порциями от 2 до 5 г, возвращают в это же время в реакционную массу. Нагревание при 183 продолжают еще Зчаса, затем температуру снижают до 150 и в реакционную массу осторожно добавляют 30 г льда или ледяной воды. Жидкий плав по охлаждении до 100 выливают в 100 мл воды и подкисляют 50 мл НС1 ( 1 19): Выпавший в виде массы черного цвета солянокислый индулин отсасывают, промывают водой и сушат. [42]

С), периодически перемешивая расплавленную массу осторожным вращением тигля. Сплавление продолжают обычно 10 - 15 мин. Жидкий плав распределяют наклонным вращением по стенкам тигля и когда тигель охладится помещают в высокий стакан, заливают 100 мл горячей воды и накрывают часовым стеклом. Содержимое стакана кипятят 10 - 15 мин. [43]

Автоклав со свинцовой футеровкой для синтеза карбамида. [44]

Газообразная двуокись углерода подается компрессором 4 в нижнюю часть автоклава. Благодаря тепловому эффекту реакций образования карбаминовокислого аммония и карбамида [ около 130 ккал на 1 кг CO ( NH2) 2 ] температура в автоклаве достигает 160 - 170 при давлении 150 - 200 ахи и выше. Жидкий плав, состоящий в основном из карбамида, углекислых солей аммония и воды, через редукционный клапан переходит из автоклава в дестилляционную колонну 5, работающую при атмосферном давлении. Путем подачи в нижнюю часть колонны пара карбамид отделяется от непрореагировавшего карбаминовокислого аммония, который разлагается, регенерируя аммиак и двуокись углерода. Аммиак и двуокись углерода могут быть возвращены в процесс синтеза. Раствор карбамида в воде вытекает из дестилляционной колонны. [45]

Страницы: 1 2 3 4