Образующийся плав
Cтраница 1
Образующийся плав обрабатывают горячей разбавленной соляной кислотой для экстракции непрореагировавшего анилина, затем отделяют маслообразный слой слабоосновного дифениламина и продукт перегоняют. [1]
Образующийся плав выводят из аппарата и подают на стадию отверждения, которую обычно осуществляют на вальцевых кристаллизаторах. Такие аппараты широко используются для десублимации фталевого и ма-леинового ангидридов из реакционных парогазовых смесей. [2]
Образующийся плав обрабатывают горячей разбавленной соляной кислотой для экстракции непрореагировавшего анилина, затем отделяют маслообразный слой слабоо сновного дифениламина и продукт перегоняют. [3]
 |
Дистилляционная колонна I ступени. [4] |
Образующийся плав мочевины выводится через штуцер, расположенный в крышке колонны. [5]
В образующемся плаве содержится 65 - 70 % хлористого бария. Плав после охлаждения поступает на выщелачивание. Растворы хлористого бария упариваются и направляются на кристаллизацию. [6]
Образующийся плав сливался на валки, охлаждаемые водой. [7]
За 1 / г - 2 часа отгоняется около 370 мл азеотропной смеси вода - спирт - бензол. Образующийся плав охлаждают до 80 и приливают-480 мл воды. К эмульсии при 60 и перемешивании прибавляют 43 г щавелевой кислоты, перемешивают при 60 - 65 еще 30 минут, охлаждают до 25 и после выдержки в течение 1 часа отфильтровывают XIX. Осадок промывают водой ( 2X100 мл), присоединяя промывную воду к фильтрату, 1 раз 50 мл метанола и сушат до постоянного веса. [8]
При этом происходит выделение двуокиси углерода. Образующийся плав количественно переносят в коническую колбу 50 мл воды, выдерживают 20 мин. Осадок на фильтре промывают подои. [9]
В аппаратах обеих конструкций реагирующая масса медленно поднимается вверх. Образующийся плав мочевины выводится через штуцер, расположенный в крышке колонны. Штуцер опущен внутрь колонны приблизительно на 400 мм для образования газовой подушки, предназначенной для предохранения крышки колонны от гидравлических ударов. [10]
 |
Результаты аммонизации экстракционно-термической полифосфорной кислоты из фосфоритов США на полузаводской установке. [11] |
Нейтрализация идет в трубчатой части нейтрализатора при 240 - 260 С. Образующийся плав полифосфата аммония непрерывно циркулирует внутри аппарата. Температура - в нейтрализаторе 9 поддерживается за счет тепла реакции и подвода тепла путем подачи греющего газа в межтрубное пространство аппарата. [12]
Сплавление производится в электрических печах. Так как образующийся плав нестоек и при медленном остывании в пределах 800 - 400 распадается обратно на цианамид и уголь, то его необходимо охладить быстро. Охлаждение производится на поверхности вращающегося барабана, охлаждаемого внутри проточной водой. Застывший плав снимается с барабана ножом и поступает на упаковку в железные барабаны, которые быстро за-вальцовываются во избежание потери продуктом синильной кислоты под действием углекислоты и влаги воздуха. [13]
Классический метод определения растворимых силикатов состоит в дегидратации кремневой кислоты путем выпаривания раствора с последующим гравиметрическим определением кремнезема. Для получения растворимых форм кремния пробу разлагают кислотами или сплавляют с карбонатом натрия и образующийся плав обрабатывают кислотой, обычно соляной. [14]
Таким способом из раствора удаляют то количество кальция, которое превышает стехиометрическое, необходимое для образования дикальций фосфата. Оставшийся раствор нейтрализуют при повышенной температуре аммиаком, причем происходит испарение воды, и образующийся плав подвергают гранулированию и сушке, - получается удобрение, называемое нитрофосом, содержащее 20 % N и 20 % Р2О5 в форме дикальцийфосфата, аммиачной селитры и фосфатов аммония. При добавке к плаву нитрофоса перед грануляцией хлористого калия получается тройное азотно-фосфорно-калиевое удобрение, называемое нитрофоской. [15]
Страницы: 1 2