Образующийся плав

Cтраница 2

Предварительные исследования с использованием метода ЭПР показали, что радикальный механизм может иметь место, однако идентифицировать радикальные промежуточные продукты по ЭПР-спектру не представляется возможным. При нагревании смеси 2-аминоантрахинона, гидроокиси калия, ацетата и нитрата калия до 200 С образующийся плав является проводником и не может быть проверен на наличие ЭПР-сигнала. Однако охлажденный до комнатной температуры плав застывает в синевато-черную твердую массу; на присутствие в ней свободных радикалов указывает сильный ЭПР-сигнал. Аналогично ведет себя и раствор амина и едкого кали в тетраметилмочевине. Интерпретация результатов затруднилась, когда было обнаружено, что сам ин-дантрон после выделения обычным методом через умеренно растворимую динатриевую соль дигидропроизводного или путем регенерации из хроматографически однородного и перекристаллизованного диметилового эфира дигидроиндантрона дает в твердом виде очень широкий ЭПР-сигнал и очень узкий сигнал, указывающий на наличие свободных радикалов. [16]

Получение соды по способу Леблана основано на взаимодействии сульфата натрия Na2SO4 с известняком ( или мелом) СаСО3 в присутствии угля. Процесс осуществляется в печах при высокой температуре. Образующийся плав выщелачивается водой; содержащаяся в нем сода переходит при этом в раствор, который упаривается в открытых котлах ( чренах) до получения безводной соды. [17]

В колонну 4 компрессором 1 и насосами 2, 11 подаются двуокись углерода, аммиак и водный раствор углеаммонийных солей в таких количествах, чтобы на 1 моль СО3 приходилось не менее 5 моль NH3 и не более 0 78 моль воды. В колонне поддерживается давление 420 am и температура 200 - 210 С. Образующийся плав дросселируется до 14 am в сепаратор 5, где при температуре около 118 С отделяется - 84 % избыточного аммиака, который сжижается в холодильнике 3 и возвращается в цикл. Отсюда газовая смесь, состоящая из NH3, CO2 и Н2О, поступает в укрепляющий абсорбер 10, а раствор - во II ступень разложения 7, в которой отгоняются остатки аммиака и двуокиси углерода. Водный раствор карбамида направляется на переработку ( упарка, кристаллизация или грануляция), а газы - в абсорбер 8, где образуется водный раствор углеаммонийных солей. [18]

Цринципиальная технологическая схема для получения конденсированных фосфатов щелочных и щелочноземельных металлов. [19]

Этот процесс проводится в башне, футерованной графитом. В башню также подают раствор NaOH и раствор, образующийся в скруббере, для улавливания фосфорного ангидрида; растворы упариваются за счет тепла сгорания фосфора и происходит их взаимодействие с фосфорным ангидридом. Образующийся плав продукта стекает в копильник. Охлажденный продукт имеет следующий состав: 99 2 % три-метафосфата; 0 6 % пирофосфата; 0 2 % ортофосфата. [20]

Леблана положен процесс взаимодействия поваренной соли с концентрированной серной кислотой. Получаемый в результате этой химической реакции продукт - сульфат натрия ( глауберова соль) - подвергали дальнейшей переработке в печах, сплавляя с углем и углекислым кальцием. Из образующегося плава соду извлекали выщелачиванием водой в специальных устройствах, отделяя ее таким образом от нерастворимого осадка сернистого кальция. [21]

Селитра кальциевая, нитрат кальция, кальций азотнокислый, Ca ( NO3) 3: - кристаллический продукт в виде чешуек. Получают путем улавливания известковым молоком нитрозных газов, выделяющихся при производстве азотной кислоты, а также путем разложения природных фосфатов азотной кислотой и осаждения из вытяжки преципитата. В том и другом случае раствор кальциевой селитры упаривается, а образующийся плав кристаллизуется. Для повышения температуры кристаллизации кальциевой селитры в плав добавляют около 5 % аммиачной селитры. [22]

Селитра кальциевая, нитрат кальция, кальций азотнокислый, Ca ( NO3) 2-кристаллический продукт в виде чешуек. Получают путем улавливания известковым молоком нитрозных газов, выделяющихся при производстве азотной кислоты, а также путем разложения природных фосфатов азотной кислотой и осаждения из вытяжки преципитата. В том и другом случае раствор кальциевой селитры упаривается, а образующийся плав кристаллизуется. Для повышения температуры кристаллизации кальциевой селитры в плав добавляют около 5 % аммиачной селитры. [23]

По другому варианту описанной схемы азотнокислотную вытяжку после частичного вымораживания кальциевой селитры нейтрализуют аммиаком. Полученная пульпа подвергается упариванию, кристаллизации и сушке в такой же аппаратуре, как для производства аммиачной селитры ( стр. Во избежание забивки выпарных аппаратов осадком соли и затруднений при кристаллизации образующийся плав должен содержать избыток аммиачной селитры. [24]

По другому варианту описанной схемы азотнок-ислотную вытяжку после частичного вымораживания кальциевой селитры нейтрализуют аммиаком. Полученная пульпа подвергается упариванию, кристаллизации и сушке в такой же аппаратуре, как для производства аммиачной селитры ( стр. Во избежание забизки выпарных аппаратов осадком соли и затруднений при кристаллизации образующийся плав должен содержать избыток аммиачной селитры. [25]

При остановке печи на капитальный или средний ремонт поступают следующим образом. Сливают готовый щелок из упарочных котлов, после чего в них заливают горячую воду из напорного бака. Выгребают из печи плав сернистого натрия и тщательно очищают под печи. Если на поду печи находится расплавленный сульфат натрия, то его перерабатывают в сернистый натрий, загружая дополнительное количество угля в печь. Образующийся плав удаляют гребками из печи. После очистки пода дают прогореть находящемуся в топках печи углю, затем очищают колосниковые решетки и выгребают шлак. Рабочие окна и топочные дверцы замазывают глиной и ставят печь на охлаждение. Если печь останавливают на капитальный ремонт, то ей дают полностью остыть. В других случаях через сутки после прекращения работы печь отключают от общего борова. [26]

Синтез мочевины протекает при давлении 20 МПа и температуре 185 - 200 С в жидкой фазе. Для этого жидкий аммиак подается под давлением 20 МПа при температуре 60 - 70 С. Он поднимается в кольцевом зазоре между стенкой корпуса и стаканом 4, а затем, проходя между стенками стаканов, заполняет внутренний стакан. Одновременно во внутренний стакан вводится углекислый газ, который благодаря наличию полок и лопастей интенсивно смешивается, и реагирует с аммиаком. Образующийся плав мочевины поднимается и выводится сверху. [27]

Колонна синтеза карбамида. [28]

Для защиты стенок корпуса от воздействия реакционной среды и перегрева внутри колонны помещают два цилиндра из хромоникелево-молиб-деновой стали, стойкой в условиях процесса. Жидкий аммиак поднимается вверх по кольцевому прост-ранству между корпусом колонны и наружным цилиндром, затем опускается по кольцевому пространству между наружным и внутренним цилиндрами и поступает в реакционное пространство. Для регулирования температуры часть аммиака можно вводить непосредственно - 2 в кольцевое пространство между цилиндрами. Снизу в колонну вводят оксид углерода и водный раствор солей. Для лучшего перемешивания реагентов в нижней части колонны устанавливают горизонтальные перегородки с отверстиями. Из колонны синтеза выходит смесь веществ, содержащая карбамид, воду, карбамат и непрореагировавшие газы. Чтобы их разделить и получить водный раствор карбамида, нужно снизить давление. Чтобы завершить этот процесс и удалить избыточный аммиак, необходимо подогреть смесь. Жидкая фаза представляет собой примерно 70 % - ный раствор карбамида в воде. Его упаривают до содержания 99 8 % CO ( NH2h и образующийся плав гранулируют. [29]

Страницы: 1 2