Cтраница 1
Щелочное плавление натриевой соли 2 6-нафталинсульфокнсло-ты ( 25 г) проводили в избытке едкого кали ( 67 г) при 280 - 310 С в течение 60 - 65 мин. Диметил-а-нафтол извлекали эфиром из предварительно охлажденной и подкисленной 0 1 и. [1]
Путем щелочного плавления натриевых солей ароматических суль - фокислот получаются фенолы, нафтолы и их замещенные. [2]
Путем щелочного плавления натриевых солей ароматических сульфокислот получаются фенолы, нафтолы и их замещенные. [3]
При щелочном плавлении натриевой соли 1 4-бензолдисульфокислоты получается n - фенолсульфокислота, которую не удается превратить в гидрохинон. [4]
При щелочном плавлении натриевой соли 1 4-бензолдн-сульфокислоты получается фенол-4 - сульфокислота, которую не удается превратить в гидрохинон. [5]
При щелочном плавлении натриевой соли 1 4-бензолдисульфокислоты полу - ддется л-фенолсульфокислота, которую не удается превратить в гидрохиной. [6]
При щелочном плавлении натриевой соли ж-дисульфокислоты бензола в производстве резорцина увеличение его выхода может быть достигнуто в случае замены водного раствора NaOH сухим едким натром. Этот процесс известен под названием процесса сухого плавления. Особая трудность его аппаратурного оформления заключается в том, что в ходе процесса несколько раз меняется консистенция реакционной массы. Загружаемая в аппарат смесь представляет собой порошкообразное вещество, при 210 - 220 образуется тягучая пластичная масса, разжижающаяся при температуре выше 220, при 290 она загустевает в тестообразную массу, которая постепенно превращается в порошкообразный продукт, при 310 снова ] образуется тестообразная масса и при 340 получается порошкообразное вещество. [7]
При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс ( 1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация [ - ненасыщенного - гомоаллилового спирта I в а р-ненасышенный аллиловый спирт II. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карб-аниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. [8]
Фенол С6Н5ОН получают щелочным плавлением натриевой соли бензолсульфокислоты и окислением кумола. Бесцветные кристаллы, т.пл. 43 С, растворим в воде и органических растворителях. Применяют в производстве фенолоформальдегидных смол, е-капролактама, бисфенола А, нитро - и хлорфенолов. [9]
Нафтол ( 2-гидроксинафталин) получают щелочным плавлением натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 122 С, не растворяется в воде, растворим в органических растворителях и растворах щелочей. Применяют в производстве нафтолсульфокислот и азокрасителей. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. [10]
Какие побочные продукты образуются при щелочном плавлении натриевой соли сульфаниловой кислоты. [11]
Основным методом получения ароматических оксииронзводных является метод щелочного плавления натриевых солей ароматических сульфокислот, открытый в 1864 г. тремя исследователями независимо друг от друга - Дюзаром, Вюрцем и Кекуле. [12]
В промышленности двух - и трехатомные фенолы получают по описанному ранее способу щелочным плавлением натриевых солей сульфокислот, а также специальными методами. [13]
Максимальный выход ( 35 %) этого продукта может быть получен при щелочном плавлении натриевой соли I с таким же количеством NaOH и КОН при 270 в вакууме в присутствии водоотнимающих агентов ( СаО, ВаО) в течение 1 5 час. [14]
Производство СС-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) сульфирование пери-кислоты; 2) нейтрализация сульфомассы; 3) щелочное плавление натриевой соли нафт-суль-тамдисульфокислоты; 4) выделение калиевой соли СС-кислоты. [15]