Cтраница 2
Одним из наиболее рациональных методов нейтрализации является использование сульфита натрия, образующегося в качестве отхода в этом же производстве на стадии щелочного плавления натриевой соли соответствующей сульфокислоты ( стр. [16]
Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия; б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи ( 20 % - й); в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2 4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положе-нии. Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют. [17]
Принципиальная технологическая схема производства резорцина совпадает со схемой производства фенола. Как и фенол, резорцин получают сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением натриевой соли 1 3-бензол-дисульфокислоты. [18]
Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин-так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [19]