Cтраница 2
Около 1 мг измельченного минерала обжигают в фарфоровом тигле на пламени спиртовой горелки. По охлаждении прибавляют 5 - 6 капель царской водки и полученный раствор выпаривают на водяной бане почти досуха. Остаток растворяют в 3 - 4 каплях воды и фильтруют при помощи капилляра. К фильтрату прибавляют 2 капли раствора сегнетовой соли, кристаллик ( 40 - 50 мг) уксуснокислого натрия, слегка нагревают на водяной бане до получения прозрачного раствора и прибавляют к еще не остывшему раствору 3 - 5 капель раствора ди-метилглиоксима. В присутствии никеля появляется красный осадок или красное окрашивание. [16]
Бели испытуемый минерал содержит сульфиды, пробу предварительно обжигают в серебряной чашке на пламени спиртовой горелки. Сплав после охлаждения растворяют в 5 - 6 каплях воды и фильтруют при помощи капилляра. [17]
Влажное пятно покрывают каплей аммиачного раствора нитрата серебра и очень осторожно подсушивают над пламенем спиртовой горелки. То же проделывают и со стандартным раствором. При разнице в интенсивности окрасок соответственно разбавляют или испытуемый, или стандартный раствор. [18]
Блок Макена очищают от остатков пека от предыдущего определения и медленно нагревают снизу пламенем спиртовой горелки так, чтобы пламя не касалось поверхности блока. Берут кусочек испытуемого пека произвольной величины и систематически водят им по полированной боковой ( вертикальной) или верхней ( горизонтальной) поверхности блока. Когда пек начнет давать черту ( оставлять след в виде штриха), отмечают температуру блока по термометру и принимают ее как температуру размягчения пека. [19]
Около 5 - 20 мг растертой в порошок пробы обжигают в фарфоровом тигле на пламени спиртовой горелки, прибавляют по охлаждении 10 капель соляной кислоты и выпаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 3 - 4 капли воды и фильтруют при помощи капилляра. В случае необходимости отделяют роданистую медь фильтрованием при помощи капилляра, переносят фильтрат в узкую пробирку емкостью 3 мл, прибавляют 8 - 10 капель роданистого калия, 2 - 3 капли раствора хлористого олова и 10 - 12 капель смеси амилового спирта и эфира и встряхивают пробирку. В присутствии кобальта появляется синее или сине-зеленое окрашивание. [20]
Для малых установок можно применять галоидную горелку, работа которой основана на изменении цвета пламени спиртовой горелки в зависимости от примесей в окружающем воздухе. [21]
Платиновый электрод перед каждым определением промывают дистиллированной водой, протирают ватой и прокаливают в пламени спиртовой горелки в течение 5 - 10 сек. [22]
Из платины и ее сплавов изготавливают хирургические инструменты, которые, не окисляясь, стерилизируются в пламени спиртовой горелки; это преимущество особенно ценно при работе в полевых условиях. Сплавы платины с палладием, серебром, медью, цинком, никелем служат также отличным материалом для зубных протезов. [23]
Для определения характера красителя, из которого были приготовлены чернила, сплавляют в небольшой пробирке над пламенем спиртовой горелки смесь равных частей стеариновой кислоты и мочевины так, чтобы плав заполнил пробирку на 5 мм. [24]
При проведении испытания полоску за один конец берут щипцами, а другим вносят ( серединой) в пламя спиртовой горелки ( высота пламени 30 мм) и держат в нем в течение 10 с, наблюдая распространение пламени по высоте образца. [25]
Выполнение анализа31, а) 0 5 мг порошка мелко растертого минерала сплавляют в фарфоровом микротигле на пламени спиртовой горелки со щепоткой пиросернокислого калия. По охлаждении плав смачивают каплей серной кислоты и растворяют при слабом нагревании в 5 - 10 каплях воды. В случае необходимости раствор фильтруют при помощи капилляра, к фильтрату прибавляют 1 - 3 капли фосфорной кислоты ( в зависимости от содержания железа), размешивают и прибавляют 1 - 2 капли пергидроля. В присутствии титана появляется желтое ( до оранжево-красного) окрашивание. [26]
Для испытания берут щипцами окрашенную фольгу за один конец полоски, другой конец ( серединой) вносят в пламя спиртовой горелки с высотой пламени 30 мм и нагревают фольгу 10 с, контролируя распространение пламени по высоте образца, и фиксируют длину сгоревшей части покрытия. При этом измеряют только обуглившийся участок пленки, имеющий резко очерченные контуры. Каждый образец краски испытывают на трех пленках. За окончательный результат принимается среднее арифметическое из трех определений. [27]
Стеклянную ампулу с длинным капиллярным концом емкостью 3 мл взвешивают а аналитических весах, шарик ампулы нагревают в пламени спиртовой горелки, затем конец ампулы опускают в аммиачную воду, налитую в стакан. [28]
Стеклянную ампулу с длинным капиллярным концом емкостью 3 мл взвешивают на аналитических весах, шарик ампулы нагревают в пламени спиртовой горелки, затем капилляр ампулы опускают в аммиачную воду, налитую в стакан. [29]
Коуярд и Джонс [2] предлагают использовать в этих целях искру от индукционной катушки при искровом промежутке шириной в несколько миллиметров или пламя спиртовой горелки, или струю горящего водорода. При поджигании пламенем оно подносится к отверстию в реакционном сосуде. Это отверстие должно быть до самого момента поджигания закрыто специально притертой стеклянной пластинкой, которая аккуратно отодвигается непосредственно перед поднесением горелки. Отверстие может также закрываться при помощи водяного или ртутного затвора. Для некоторых газов более эффективным оказывается поджигаемый искрой небольшой запал из бездымного пороха. Иногда же искра оказывается более действенной, чем пламя. Изложенные способы зажигания исчерпывают в основном все практические потребности. [30]