Слабое пламя - горелка
Cтраница 2
Налипший в сужении Я материал осторожно удаляют слабым пламенем горелки, а ампулу Е, содержащую высокочистое вещество, запаивают в Я и используют в дальнейших экспериментах. Остаток слитка в контейнере Л, содержащий примеси, можно перевести в ампулу F для последующего анализа или просто удалить. Очевидно, что при необходимости можно использовать и большее число ампул с запаиваемыми перегородками, например для отделения верхней части слитка или отбора материала из средней части. [16]
 |
Прибор для перегонки малых количеств вещества. [17] |
Перегонку ведут очень медленно, нагревая колбу слабым пламенем горелки. Приемником служит взвешенная колбочка или пробирка. [18]
 |
Простой [ IMAGE ] Приемник. [19] |
Включив холодильник, нагревают колбочку микрогорелкой или слабым пламенем горелки Бунзена. В качестве приемников используют стеклянные стаканчики с носиком. Наблюдая температуру и меняя приемники, получают отдельные фракции перегоняемой жидкости. При этом перегонку следует вести медленно. [20]
Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем нагретую пробку вставляют в аппарат и поворачивают ее несколько раз так, чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [21]
Фильтры сушат в платиновом тигле и, используя слабое пламя горелки Бунзена, озоляют при низкой температуре. Увеличивают пламя и прокаливают открытый тигель над полным пламенем горелки в течение 30 мин. Переносят тигель для окисления в муфель и прокаливают до постоянного веса при температуре 1200 С. Если окислительные условия в муфеле создать нельзя, применяют горелку Мекера с дутьем, но стараются держать пламя возможно дальше от верхней части неплотно закрытого тигля. [22]
Если растворение идет очень медленно, пробирку нагреть слабым пламенем горелки. [23]
Раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на слабом пламени горелки при температуре, не превышающей 120 - 130 С. Сухую смесь, содержащую НЮ3 с примесью 12О5, растворяют в небольшом объеме воды и упаривают на горячей водяной бане при 50 - - 60 С. Его отсасывают, промывают небольшим объемом ледяной воды и высушивают при 30 - - 40 С. [24]
Кроме того, понижение температуры горячей воды возможно при слабом пламени горелки вследствие низкого давления газа у прибора, вызванного понижением давления в городской уличной сети или засорением домового газопровода. [25]
Раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на слабом пламени горелки при температуре, не превышающей 120 - 130 С. [26]
Нагревать трубку в том месте, где находится соль, слабым пламенем горелки. [27]
Осторожно нагревайте смесь, затем выпарьте содержимое чашки досуха на слабом пламени горелки. [28]
Затем раствор с осадком подогревают 6 - 8 минут на слабом пламени горелки и оставляют на 20 - 25 минут. Потом проверяют полноту осаждения катионов второй группы. Для этого отфильтровывают около 0 5 мл раствора, подогревают его и прибавляют несколько капель раствора карбоната аммония. Если раствор остается прозрачным - осаждение полное. В противном случае смесь опять нагревают и прибавляют раствор ( МН СОз до тех пор, пока не прекратится помутнение жидкости. Смеси дают отстояться 12 - 15 минут и снова проверяют полноту осаждения. [29]
Не закрывая тигель крышкой, нагревают его на электроплитке или на слабом пламени горелки. Когда расплавленная масса в тигле начнет вновь затвердевать, тигель закрывают крышкой, температуру постепенно поднимают до начала темнокрасного каления ( 500) и при таком нагреве выдерживают 20 - 25 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4