Слабое пламя - горелка
Cтраница 3
 |
Прибор для очистки трибромсилана. [31] |
Всю систему хорошо эвакуируют для удаления влаги, одновременно осторожно подогревая стенки слабым пламенем горелки. [32]
Для определения цвета иона трехвалентного ванадия весь оставшийся раствор поместить в фарфоровую чашечку и нагреть слабым пламенем горелки, добавляя воду, до полного удаления иода. [33]
 |
Железный штатив с.| Водяная баня. [34] |
Небольшие количества жидкости ( 1 - 2 капли) можно выпарить на стеклянной пластинке над слабым пламенем горелки. [35]
Поместить в тигелек несколько кристаллов нитрата кобальта, поставить тигелек в фарфоровый треугольник и осторожно нагревать слабым пламенем горелки до полного прекращения выделения газообразных продуктов. [36]
Фильтр с влажным осадком помещают во взвешенный до постоянного веса платиновый тигель, высушивают его на слабом пламени горелки и осторожно озоляют. Затем тигель закрывают крышкой и прокаливают по 20 минут до получения постоянного веса. [37]
Навеску регенерата ( около 1 г) помещают во взвешенный фарфоровый тигель и осторожно нагревают на слабом пламени горелки или на электрической плитке до прекращения бурного выделения газообразных веществ, после чего тигель сильно прокаливают в электрической печи в течение 45 минут и, по охлаждении, взвешивают. Не сгоревший в тигле остаток золы выражается в процентах к взятой навеске регенерата. [38]
Немного полимера смешивают с 5 - 6-кратным объемом карбонатов и нагревают в никелевом тигле сначала на слабом пламени горелки, а затем пламя усиливают и нагревают до получения однородного плава. Плав обрабатывают 50 % - ной хлористоводородной кислотой. Полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. К остатку прибавляют несколько миллилитров разбавленной хлористоводородной кислоты. Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают один-два раза дистиллированной водой, 0 1 % - ным раствором метиленового голубого в 10 % - ном растворе уксусной кислоты и затем снова один-два раза водой. [39]
Поместить в тигелек несколько кристал лов нитрата кобальта, поставить тигелек в фарфоровый треугольник и осторожно нагревать слабым пламенем горелки до полного прекращения выделения газообразных продуктов. [40]
Поместить в тигелек несколько кри сталлов нитрата кобальта, поставить тигелек в фарфоровый треугольник и осторожно нагревать слабым пламенем горелки до полного прекращения выделения газообразных продуктов. [41]
Кристаллический ацетат натрия ( CH3COONa - 3H2O) помещают в железную или никелевую чашку и нагревают на слабом пламени горелк и - После полного расплавления оводненного ацетата и испарения значительной части кристаллизационной воды ацетат натрия снова затвердевает. Тогда увеличивают пламя горелки и затвердевший продукт плавят снова; затем осторожно нагревают еще несколько минут, не допуская разложения и осмоления соли. По прекращении сплавления горячую соль быстро измельчают в фарфоровой ступке и пересыпают в банку с притертой пробкой. [42]
Кристаллический ацетат натрия ( CH3COONa - 3H2O) помещают в железную или никелевую чашку и нагревают на слабом пламени горелки. После полного расплавления водного ацетата и испарения значительной части кристаллизационной воды ацетат натрия снова затвердевает. Тогда увеличивают пламя горелки и затвердевший продукт плавят снова; затем осторожно нагревают еще несколько минут, не допуская разложения и осмоления соли. По прекращении сплавления горячую соль быстро измельчают в фарфоррвой ступке и пересыпают в банку с притертой пробкой. [43]
После удаления влаги ( об окончании операции судят по отсутствию вспенивания в тигле) связующее сжигают на слабом пламени горелки, а остаток прокаливают в муфельной печи при 550 - 600 С до постоянной массы. [44]
Когда осадок становится на вид сухим, помещают закрытый тигель на треугольник из платиновой проволоки, расположенный над очень слабым пламенем бунзенсвсксй горелки. Высоту подбирают так, чтобы пламя, будучи в совершенно спокойном состоянии, не касалось дна и боков тигля и нагревало выступающий край крышки. Если при приближении уха к тиглю слышится потрескивание, немедленно отставляют на мгновение горелку. По прекращении потрескивания и выделения паров хлорида аммония ( если эта соль присутствовала) можно усилить нагревание; под конец нагревают так, что соль начинает плавиться. Осадок взвешивают в виде NaCl и затем испытывают спектрсскопически на содержание лития, если последний не отделялся. [45]
Страницы: 1 2 3 4