Cтраница 3
Свободные атомы в возбужденном состоянии, находящиеся в зоне низкотемпературного пламени, обладают способностью избирательно поглощать свет. Длина волны света, поглощаемая атомами элемента, совпадает с длиной волны света, испускаемого атомами этого элемента. Следовательно, по характеристическим линиям спектра поглощения и их интенсивности можно проводить анализ веществ, определяя их состав и концентрацию составляющих его элементов. [31]
Высокая температура пламени устраняет ряд влияний, ощущаемых в более низкотемпературных пламенах, например влияние фосфата на определение кальция и бария. С другой стороны, при работе с высокотемпературным пламенем приходится считаться с возможностью эффекта ионизации, поэтому при фотометрировании в этих условиях в растворы следует вводить добавки солей щелочных металлов. [32]
Таким образом, спектроскопические данные указывают на то, что низкотемпературные пламена под действием атомного кислорода весьма похожи на обычные пламена и заметно отличаются от холодных, наблюдаемых при медленном окислении, в котором атомный кислород вряд ли играет существенную роль. [33]
Для проведения атомно-абсорбционного анализа исследуемое вещество испаряют, подавая его в зону низкотемпературного пламени. Молекулы испарившегося вещества диссоциируют на атомы. Поток света, в спектре которого имеется линия света, поглощаемая веществом, пройдя через это пламя, ослабляется, и тем больше, чем выше концентрация анализируемого вещества. [34]
В литературе можно найти аналогичные примеры [138], обычно относящиеся к использованию низкотемпературных пламен. [35]
Для проведения атомно-абсорбционного анализа исследуемое вещество испаряют, подавая его в зону низкотемпературного пламени. Молекулы испарившегося вещества диссоциируют на атомы. Поток света, в спектре которого имеется линия света, поглощаемая веществом, пройдя через это пламя, ослабляется, и тем больше, чем выше концентрация анализируемого вещества. [36]
Для проведения атомно-абсорбционного анализа, исследуемое вещество испаряют, подавая его в зону низкотемпературного пламени. Молекулы испарившегося вещества диссоциируют на атомы. [37]
Для определения используют резонансную линию лития 670 76 ммк, возбуждающуюся даже в низкотемпературных пламенах. Ввиду высокого потенциала ионизации лития калибровочные графики в области низких концентраций солей этого металла прямолинейные, что сохраняется до Сц 30 ч - 40 мкг / мл, после чего интенсивность излучения становится равной величине / ( С 42, где К - коэффициент пропорциональности, зависящий от параметров работы прибора и химического состава анализируемых растворов. [38]
Таллий легко определяется атомно-абсорбционным методом как в пламени воздух - ацетилен, так и в низкотемпературных пламенах. Однако по этому вопросу опубликовано мало работ. [39]
Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного-металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе-велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных: фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировоч-ный график строят в координатах: показания прибора - концентрация кадмия в стандартных растворах. [40]
Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировоч-ный график строят в координатах: показания прибора - концентрация кадмия в стандартных растворах. [41]
Соли щелочных металлов нестойки и практически почти полностью диссоциируют в пламени ацетилен - воздух и даже в более низкотемпературных пламенах. Поэтому щелочные металлы могут быть с относительно высокой чувствительностью определены методами как пламенной атомно-абсорбционной, так и эмиссионной спектроскопии. [42]
На основании этих критериев к числу многих других примеров хемилюминесценции необходимо отнести практически все без исключения разреженные, сравнительно низкотемпературные пламена, а также ряд некоторых обычных пламен. Для процессов возбуждения хемилюминесценции весьма характерным является почти совершенно обязательное участие в этих процессах свободных атомов и радикалов химически активных газов или пламен. [43]
Практически анализ по спектрам поглощения характеризуется значительно большей чувствительностью только при определении элементов со сравнительно высокими потенциалами возбуждения, которые плохо возбуждаются в низкотемпературных пламенах. Чувствительность анализа по линиям поглощения невелика, когда резонансная линия недоступна наблюдению, и поэтому пользуются другой линией. [44]
Измерение относительной интенсивности полос ( 0, 0), ( 1, 0) и ( 2, 1) в этом низкотемпературном пламени показало, что они относятся примерно как 1: 0 09: 0 105, что совпадает с вычисленным отношением вероятностей перехода и весьма сильно отличается от отношения интен-сивностей, вычисленного в предположении существования термического равновесия молекул, находящихся на различных колебательных уровнях верхнего электронного состояния. Из этого следует вывод о том, что возбужденные радикалы ОН появляются в результате химического процесса, а не путем теплового возбуждения. [45]