Cтраница 2
Для проведения спектрального анализа концентрата р.з.э. последний наносят на торец графитового электрода, пропитанного 2 % - ным раствором полистирола в бензоле. Источником спектра служит дуга переменного тока или искра. При искровом возбуждении спектра используется генератор ИГ-2 с параметрами контура: L0 15 мгн, С0 01 мкф. При дуговом возбуждении спектра используется генератор ПС-39, при силе тока 8 - 9 а. Лантан служит внутренним стандартом. [16]
Эталоны для спектрального анализа концентратов можно приготовить двумя способами. [17]
Для проведения спектрального анализа концентрата р.з.э. последний наносят на торец графитового электрода, пропитанного 2 % - ным раствором полистирола в бензоле. Источником спектра служит дуга переменного тока или искра. При искровом возбуждении спектра используется генератор ИГ-2 с параметрами контура: L0 15 мгн, С0 01 мкф. При дуговом возбуждении спектра используется генератор ПС-39, при силе тока 8 - 9 а. Лантан служит внутренним стандартом. [18]
РЗЭ и конечного спектрального анализа концентрата в ду - ре в: атмосфере аргон - кислород. [19]
Точность и воспроизводимость метода спектрального анализа концентратов зависит от многих факторов, в том числе от выбранных аналитических линий и от эталонирования. [20]
Авторами разработаны два способа спектрального анализа концентрата после зонной плавки висмута на содержание примесей Ag, Си, Tl, Cd, Те, Sb, Pb, In, Sn, Fe, Ni, Cr, Mn, Al, Mg, Ca и В при возбуждении спектра порошкообразного металлического висмута в дуге постоянного тока и спектра арестованных металлических электродов в искре. Из перечисленных элементов Ag, Си и Т1 определяют как в концентрате, так и в пробе без обогащения; остальные элементы - только в пробе без обогащения. Все 18 элементов определяются совместно на одной спектрограмме. Кроме того, дан способ приготовления металлических эталонов ( порошкообразных и прессованных) на все перечисленные выше элементы. [21]
Метод предусматривает предварительное концентрирование примесей металлов и спектральный анализ концентрата на угольном коллекторе. [22]
Показана перспективность сочетания методов электрохимического обогащения со спектральным анализом концентрата для определения примесей в веществах высокой чистоты. [23]
В монографии обсуждаются вопросы концентрирования микропримесей, оптимизации условий спектрального анализа графитового концентрата, метрологической оценки методов анализа, а также послойного химико-спектрального анализа объектов микроэлектроники. [24]
Метод заключается в концентрировании примесей путем сжигания серы и спектральном анализе концентрата при помощи высокочувствительного способа определения примесей в растворах. Способ основан на возбуждении в дуге переменного тока спектра сухого остатка раствора, нанесенного на торцовые поверхности угольных электродов. [25]
Определение следов примесей в алюминии производят путем химического обогащения и спектрального анализа концентрата. Полученный концентрат упаривают в кварцевой посуде до объема 1 - 2 мл, наносят на угольный порошок, смесь высушивают и вводят в разряд по методу вдувания. [26]
Определение следов примесей в алюминии производят путем химического обогащения и спектрального анализа концентрата. Полученный концентрат упаривают в кварцевой посуде до объема 1 - 2 мл, наносят на угольный порошок, смесь высушивают и вводят в разряд по методу вдувания. [27]
Метод анализа иода основан на предварительном концентрировании определяемых примесей и спектральном анализе концентрата. Концентрирование примесей проводят путем возгонки иода, смешанного с коллектором - угольным порошком. [28]
Метод основан на образовании оксихинолината алюминия, экстрагировании его четыреххлористым углеродом и спектральном анализе концентрата. Метод применен для определения алюминия в особо чистом красном фосфоре. [29]
В качестве носителя добавляют лантан, который служит также внутренним стандартом при спектральном анализе концентратов. Раствор лантана в виде хлорида, содержащий определяемые элементы, наносят на плоский торец медного или графитового электродов и возбуждают спектры в разряде конденсированной искры или в разряде дуги переменного тока. [30]