Cтраница 3
В табл. 24 приведены литературные данные по применению некоторых буферных смесей при спектральном анализе концентратов и примеры применения буферной смеси при прямом спектральном анализе некоторых материалов. [31]
Метод основан на образовании оксихинолината алюминия, экстрагировании его четыреххлористым углеродом и спектральном анализе концентрата. Метод применен для определения алюминия в особо чистом красном фосфоре. [32]
В качестве носителя добавляют лантан, который служит также внутренним стандартом при спектральном анализе концентратов. Раствор лантана в виде хлорида, содержащий определяемые элементы, наносят на плоский торец медного или графитового электродов и возбуждают спектры в разряде конденсированной искры или в разряде дуги переменного тока. [33]
Предел обнаружения примесей в веществах особой чистоты химико-спектральным методом в значительной степени зависит от условий, выбранных для спектрального анализа концентрата. Чаще всего в качестве источника возбуждения спектров используется дуга постоянного или переменного тока. [34]
Определение примесей в винной кислоте основано на осаждении их на смешанном сульфидно-угольном коллекторе при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамата натрия и на дальнейшем спектральном анализе сухого концентрата с NaCl сп. [35]
Метод одновременного определения марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, хрома в двуокиси кремния основан на спектральном анализе концентратов указанных примесей элементов из двуокиси кремния в газоразрядной труб -, ке с полым катодом [1], работающей в атмосфере чистого гелия. [36]
Потери могут быть, например, вследствие неполноты извлечения элементов при их концентрировании, а также при переходе от химического концентрирования к спектральному анализу концентрата. [37]
В маточном растворе концентрируются микропримеси Fe, Cu, Si, Mn, Ti, Mg и другие, содержащие некоторое количество алюминия, служащего основой лри спектральном анализе концентрата. Перечисленные примеси определяют с чувствительностью 10 - 4 - 5 - 10 - 6 из навески алюминия 3 г. Недостаток этого метода состоит в том, что он длителен и заранее неизвестное остаточное и изменяющееся от случая к случаю содержание алюминия в концентрате снижает степень обогащения, требует дополнительных операций и большого числа эталонов. [38]
Рассмотрим простейший случай, когда в контрольном опыте примесь не обнаружена, погрешности, связанные с операцией концентрирования, малы и суммарная погрешность химико-спектрального эксперимента определяется случайными погрешностями спектрального анализа концентрата микропримесей. [39]
Из формулы ( 16) следует, что если примесь в контрольном опыте не обнаружена, предел ее обнаружения в пробе химико-спектральным методом полностью определяется коэффициентом концентрирования К Ml т и возможностями спектрального анализа концентрата. Посмотрим, как влияют па предел обнаружения микропримесей в концентрате ( Cmin) параметры градуировочного графика. [40]
При определении примесей в концентрации 10 - 4 - 10 - 8 % и ниже параллельно с подготовкой проб к анализу концентрированием примесей проводят холостой ( глухой) опыт через все стадии анализа и обязательно в тех же условиях, в каких проводят концентрирование и спектральный анализ концентрата. [41]
Предложен химико-спектральный метод одновременного определения 19 примесей в солях щелочных и щелочноземельных металлов на основе использования тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия в качестве осадителей и смешанного сульфидно-угольного коллектора. Спектральный анализ концентрата, проводят в полом катоде с разделением зон испарения и возбуждения. [42]
Определение примесей Си, Al, Fe, Ca, Mg, Mn, Ni, Pb, Cr, Na и К в TiCl4 основано на концентрировании примесей на угольном коллекторе путем упаривания в специальном приборе. Спектральный анализ концентрата проводят в разрядной трубке с полым катодом. [43]
Условия направленной кристаллизации были такими же, как при кристаллизационном концентрировании примесей в иодиде натрия, но в зоне расплава поддерживалась температура приблизительно 350 С. Для спектрального анализа концентратов исследуемое вещество вводили в источник возбуждения-дугу переменного тока-в виде тонкого слоя на плоской торцевой поверхности угольных электродов, предварительно обработанных раствором полистирола в толуоле. [44]
Наиболее универсальным является химико-спектральный метод. Методы спектрального анализа концентрата разнообразны. Например, одни авторы после отгонки метилбората сухой остаток, нанесенный на торец графитового электрода, сжигают в дуге переменного тока. Анализ проводят по методу трех эталонов. Оценка воспроизводимости анализа показывает, что ошибка двукратного определения равна 30 % ( см. стр. В другой работе [3] применяют метод испарения из канала угольного электрода с возбуждением спектра в дуге постоянного тока. [45]