Планирование - синтез
Cтраница 2
Сопясно новой стратегии планирования синтеза, целевая молекула и разно - азные промежуточные реагенты относятся Друг к другу по принципу миии - НОГР химического расстояния. [16]
Существует два направления планирования синтеза ( см. раздел 1.3.2): синтетическое и ретросинтетическое. В первом случае планирование ведут от исходных веществ к ЦС. При графическом представлении плана такого синтеза исходные вещества и продукты реакции соединяют обычной стрелкой, символизирующей химическую реакцию. Во втором случае планирование ведут от ЦС к его ближайшим предшественникам, из которых ЦС может быть получено за одну стадию. Далее эта операция повторяется для каждого из предшественников, если они не являются доступными веществами. [17]
Оставаться конкурентоспособной программа компьютерного планирования синтеза может при условии пополнения новыми данными по реакционной способности и вновь доступным структурам ( см. гл. Здесь снова возникает проблема классификации, позволяющей избежать информационного пересыщения программы. Все сказанное выше показывает, что в этом направлении еще многое остается сделать ( см. также [50]) и многого можно ожидать в ближайшем десятилетии. [18]
Ретросинтетическое планирование При ретросинте-тическом планировании синтеза, если не ясна его последовательность, начинают с конечного соединения, делая последовательно шаги в сторону простых исходных соединений Каждый такой шаг является одностадийным превращением, дающим соединение, от которо. [19]
Эта книга посвящена вопросам планирования синтеза. Цели, стоящие перед современным синтезом, обычно очень слоены, л их удается достичь только в результате проведения целого ряда последовательных химических превращений. Задача планирования в этом случае состоит в нахождения тех основных, ключевых промежуточных соединений и реакций, которые должны привести от исходных веществ к целевому соединению. [20]
 |
Некоторые целевые соединения КПОС ( продолжение. [21] |
Особого упоминания заслуживает пример планирования синтеза фосфакариегина [237, 238], потому что этот синтез был исследован теоретически и экспериментально [240, 241] той же самой группой. [22]
Это весьма важно при планировании синтезов, поскольку в случае сильноосновных и сяабополяризуемых агентов, подобных амид-иону NH2 или этилат-иону ОС2Н5, существует тенденция к преимущественному протеканию Е2 - реакций. С другой стороны, Зк2 - реакциям благоприятствуют слабоосновные реагенты, подобные иодид - или ацетат-иону. Отщепление преобладает также над замещением при повышенных температурах. [23]
ЭВМ для структурного анализа и планирования синтеза органических соединений, реакциям карбенов с двойной связью утлерод-гетероатом, реакциям обмена по углерод-углеродной двойной связи. Рассматриваются свойства азиридиновшс циклов - инверсия азота в азиридинах и раскрытие азиридинового кольца, обсуждаются вопросы о протонировашшх циклопропанах как промежуточных частицах. [24]
Легко заметить, что при планировании синтеза додекаэд-рана Вудворд воспользовался симметрией целевой структуры, что позволило ретросинтетически расчленить ее на две тождественные части. Хотя в применении к этому примеру идея оказалась неконструктивной, в общем случае всегда полезно при целостном рассмотрении структуры попытаться обнаружить элементы симметрии, учет которых может резко облегчить поиск кратчайших путей построения целевой молекулярной конструкции. [25]
Пока что опыт использования ЭВМ для планирования синтеза еще очень невелик. [26]
Следовательно, для использования энергетических поверхностей при планировании синтеза оказываются важными соотношения между критическими точками данного функционала Е ( К) на М и ограничения числа критических точек различных типов. [27]
И тогда идея микрокомпьютеров как помощников в планировании синтеза для некоторых классов ЦС совсем не покажется смешной. Используя близкую аналогию со спектроскопией, мы бы взялись утверждать, что хорошей химической лаборатории требуются как спектрометр высокого разрешения для многоядерной ЯМР-спектроскопии, так и спектрометр поменьше и подешевле. [28]
Спрашивается, чем же следует руководствоваться при планировании синтеза соединений со столь запутанной системой С-С - свнзей. [29]
Подводя итоги, можно сказать, что для планирования синтеза какого-либо спирта с помощью реактива Гриньяра следует мысленно удалить один из заместителей у карбинольного атома углерода, представив этот заместитель составной частью реактива Гриньяра; при этом нужно решить, из какого карбонильного соединения можно получить остальную часть молекулы спирта. Ниже даны примеры планирования синтезов Гриньяра. На примере 1-метилциклогексанола представлен наиболее общий путь синтеза спиртов, содержащих карбинольный углерод в цикле. [30]
Страницы: 1 2 3 4