Cтраница 1
Браунштейн и Бычков [331] в 1939 г. выдвинули предположение, что окислительное дезаминирование некоторых L-аминокис-лот [332] можно объяснить сочетанным действием трансаминаз, катализирующих переаминирование между а-аминокислотами и а-кетоглутаровой кислотой, и глутаматдегидрогеназы ( стр. [1]
Браунштейн и сотрудники [529] описали синтез глутатиона из глицина, цистеина и глутаминовой кислоты в срезах печени крысы; они наблюдали реальный прирост количества этого три-пептида в пробах в результате синтеза. Блох и сотрудники [530-536] обстоятельно изучили реакции, приводящие к синтезу глутатиона. В их ранних исследованиях критерием служило включение меченого глицина и глутаминовой кислоты в глута-тион. [2]
Браунштейн указывает, что нельзя отделить активный центр фермента от остальных частей его молекулы, поскольку в целом они создают трехмерную кон-формацию и тем самым оказывают влияние на ферментативный процесс. [3]
![]() |
Спектры протонного магнитного резонанса двух образцов поли-а-метилстирола в растворе СНС13 при 80. [4] |
Браунштейн, Байуотер и Уорсфолд [5] исследовали спектры ЯМР высокого разрешения для нескольких образцов поли-а-метилстирола и проанализировали данные по методу Бовея и Тирса. [5]
Браунштейна, С. Я. Капланского ( 1957) и других авторов установлено, что многие наиболее распространенные расстройства азотистого обмена при различных заболеваниях представляют собой отраженные последствия первичных нарушений процессов энергетического обмена. [6]
Уравнение Браунштейна ( 2.41, а) довольно широко применяется как для протонных, так и для апротонных растворителей. [7]
Исследования Браунштейна и его школы, а также Снелла, и позже Пюльман выяснили, что центральным моментом в механизме действия пиридоксала является образование Шиффова основания с аминокислотой. [8]
Соотношение Браунштейна охватывает обширный экспериментальный материал, так что значения S представляют собой результат эмпирического обобщения отдельных параметров полярности растворителей. [9]
Установлено ( Браунштейн и Крицман), что в организме, кроме прямого окислительного дезаминирования, широко протекает непрямое дезаминирование, которое осуществляется путем предварительного переаминирования с кетоглю-таровой кислотой и последующего дезаминирования глюта-миновой кислоты. [10]
Как показал Браунштейн с сотрудниками 215, в спектре ЯМР поли-а-метилстирола чувствительным к стереохимической конфигурации является сигнал а-метильной группы. Эта группа находится между двумя фенильными ядрами, и ее диамагнитное экранирование зависит от структуры полимера. [11]
Согласно первоначальным данным Браунштейна и Крицман, кетоглутаровая и щавелевоуксусная кислоты могут служить акцепторами а-аминогрупп многих аминокислот. [12]
В качестве системы сравнения Браунштейн выбрал введенный Косовером краситель XXIX ( см. раздел G. Выбрав стандартный растворитель и стандартное поглощение, можно на основе имеющихся результатов измерений вычислить всего 158 значений S и 78 значений R, среди которых имеются значения R для скоростей и положений равновесия, зависящих от растворителя реакций, а также для поглощения в УФ -, ИК - и радиоволновой ( ЯМР) областях спектра. [13]
Мецлер и сотрудники [435] и Браунштейн и Шемякин [449] независимо друг от друга выдвинули одну и ту же, в основных чертах, теорию. Согласно представлениям этих авторов, из пири-доксаля, аминокислоты ( и иона металла) образуется шиффово основание; реакции, катализируемые витамином В6, интерпретируются как результат различных последовательных перемещений электронов в молекулах промежуточных соединений. [14]
Другой путь распада треонина открыли Браунштейн и Ви-ленкина. [15]