Жесткий пластик
Cтраница 2
К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных - эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термопластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [16]
 |
Нормируемые показатели сополимера БМК-5. [17] |
К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных - эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [18]
Так, например, в случае каучука ( при растяжении до 100 - 150 % при 20 С) наблюдается упругость почти целиком энтропийного происхождения. В случае же жестких пластиков ( целлюлозы и др.) наблюдается упругость, обусловленная в значительной степени изменением внутренней энергии при деформации; поэтому она близка к упругости очень плотного стеклянного войлока. [19]
Смолы общего назначения предназначены для переработки экструзией, литьем под давлением, каландрированием. Смолы и композиции для жестких пластиков применяются без добавки пластификатора. Стойки к действию воды, пламени, истиранию и химических агентов. [20]
Во многих случаях в качестве уплотнения используют пластмассу, покрытую бумагой. Пробки для стеклянных бутылок, изготовленные из жестких пластиков, если их чересчур энергично завертывать, могут раскалываться. Если же пробки и бутылки изготовлять из мягких материалов, то до разрушения заметно деформируется винтовая нарезка, ограничивая тем самым прилагаемые напряжения. [21]
Резиновые клеи 88Н, 88НП и другие в мебельном производстве применяют для облицовки непрерывным и периодическим способами, приклеивания декоративных бумажнослоистых пластиков, склеивания пенопластов, тканей. Применение этих клеев дает возможность выполнять одностороннюю облицовку жестким пластиком, уменьшая коробление. Кроме того, они не проникают на лицевую сторону изделий даже при фанеровании микрошпоном. [22]
Если содержание, акрнлонитрнла увеличивается до 50 - 60 %, природа полимера меняется. Он уже не обладает каучукоподобными свойствами, а становится жестким пластиком с очень высокой устойчивостью к ароматическим углеводородам. При повышении содержания акрилонитрила свыше 60 % сополимер по свойствам приближается к чистому полиакрилиннтрнлу. [23]
СКН-26 в течение 7 мин при 170 С приводит к увеличению прочности в 1 5 - 2 раза. Если дисперсионной средой ( матрицей) является каучук, а дисперсной фазой - жесткий пластик, то смесь обладает эластическими свойствами. Наоборот, если дисперсионной средой является жесткий пластик, а дисперсной фазой - каучук, то смесь жесткая. Однако в обоих случаях двухфазные смеси могут обладать повышенными по сравнению с индивидуальными компонентами прочностными характеристиками. [25]
Значительное влияние на свойства полимера оказывает густота сетки. При изменении размера олигомерного блока меняется вклад основных цепей и межузловых блоков в формирование сетки, что позволяет из олигомеров одного гомологического ряда получать полимеры со свойствами, характерными для жестких пластиков и эластомеров. Было установлено, что с увеличением молекулярной массы исходного олигомера пределы прочности полимера при растяжении и изгибе, а также твердость проходят через максимум при использовании олигомеров с числом звеньев п 2, а затем снижаются, а относительное удлинение при разрыве, удельная ударная вязкость и степень набухания возрастают. Температура стеклования полимеров с увеличением длины блока понижается. [26]
Для твердого стеклообразного полимера напряжение и деформация также совпадают по фазе, но причина здесь другая. Поэтому твердые полимеры не деформируются на заметные величины, так как модуль их велик по сравнению с модулем полимера в высокоэластическом состоянии. В жестком пластике напряжения могут быстро достичь критических значений и материал разрушится без видимой деформации. Если период действия силы близок по величине к времени релаксации системы, то совпадение по фазам напряжения и деформации отсутствует. Высокоэластическая деформация будет возникать в этих условиях после того, как напряжение достигнет какого-либо значения, так как в начале действия силы в образце проявится только упругая гуков-ская деформация, а высокоэластическая составляющая разовьется позднее. [27]
СКН-26 в течение 7 мин при 170 С приводит к увеличению прочности в 1 5 - 2 раза. Если дисперсионной средой ( матрицей) является каучук, а дисперсной фазой - жесткий пластик, то смесь обладает эластическими свойствами. Наоборот, если дисперсионной средой является жесткий пластик, а дисперсной фазой - каучук, то смесь жесткая. Однако в обоих случаях двухфазные смеси могут обладать повышенными по сравнению с индивидуальными компонентами прочностными характеристиками. [29]
 |
Разрушение напряженной полиэтиленовой детали. [30] |
Страницы: 1 2 3