Cтраница 2
Для получения 5 тонкослойных пластинок 20 X 20 см смешивают 25 г силикагеля Г, 0 5 г вещества ZS-cynep фирмы Riedel de Наеп и 45лел воды. Полученную после тщательного перемешивания разбавленную суспензию сразу наносят на пластинки с помощью прибора для намазывания слоев. После того как слои силикагеля хорошо схватились, пластинки сушат 2 час при 160 в сушильном шкафу и затем хранят в вакуумном эксикаторе над едким кали. Строгое выполнение условий сушки необходимо во избежание разделения растворителя пентан - ледяная уксусная кислота ( 80 12) на пластинках. Из этих же соображений необходимо использовать абсолютно безводную ледяную уксусную кислоту. [16]
Разделение эфи-ров - оксибензойной кислоты. [17] |
Для получения 5 тонкослойных пластинок 20 X 20 см смешивают 25 г силикагеля Г, 0 5 г вещества ZS-cynep фирмы Riedel de Наеп и 45жл воды. Полученную после тщательного перемешивапия разбавленную суспензию сразу наносят па пластинки с помощью прибора для намазывания слоев. После того как слои силикагеля хорошо схватились, пластинки сушат 2 час при 160 в сушильном шкафу и затем хранят в вакуумном эксикаторе над едким кали. Строгое выполнение условий сушки необходимо во избежание разделения растворителя пентан - ледяная уксусная кислота ( 80 12) на пластинках. Из этих же соображений необходимо использовать абсолютно безводную ледяную уксусную кислоту. [18]
Схема расположения ДНС-аминокислот после электрофореза на бумаге. [19] |
На электрофореграммах и тонкослойных пластинках все ДНС - аминокислоты и ДНС-NH2 видны в виде ярко-желтых пятен, ДНС - ОН - в виде ярко-голубого пятна. [20]
Фотобумагу, снятую с тонкослойной пластинки, погружали эмульсией кверху в ванночку с проявителем до появления пятен ( на 1 - 2 мин. Бумагу захватывали пинцетом, ополаскивали в следующей ванночке с водопроводной водой и погружали в закрепитель на 20 - 30 мин. Красный свет выключали, бумагу вынимали пинцетом из закрепителя и тщательно промывали в - ванночке с проточной водопроводной водой в течение 15 мин. [21]
Камера для реализации последовательного метода тонкослойном хроматографии с возможностью смещения пластинки относительно линии подачи растворителя. [22] |
Удерживающая рамка Б с тонкослойной пластинкой ( 10x10 или 20x10 см), положенной слоем вниз, может перемещаться на салазках по опоре А, через которую поступает растворитель. Для того, чтобы началось элюиросаиис, держатель с магнитом I накладывается на крышку; к магниту притягивается фитиль с железным сердечником, в результате растворитель начинает поступать в слой. Положение пластинки относительно линии подачи растворителя может быть любым; 1 - магнит; 2 - крышка; 3 -тонкослойная пластинка; 4 - салазки; 5 - растиорптсль; 6 - фитиль с железным сердечником. [23]
Устройство для нанесения пробы В. [24] |
Раствор из шприца наносится на тонкослойные пластинки, находящиеся на подъемном стопине. [25]
В методике подробно описано приготовление тонкослойных пластинок с закрепленным и незакрепленным слоем адсорбента. Удобней пользоваться закрепленным слоем, который позволяет проводить документацию хроматограмм способом контактной печати. В работе можно применять пластинки с незакрепленным слоем ( без гипса), который требует большей осторожности в работе, однако для его приготовления не нужен аппликатор. Разделение на незакрепленном слое проходит быстрее и применяют его в тех случаях, когда необходимо исключить гипс. [26]
Возможно, что значения ko для тонкослойных пластинок будут того же порядка ( 8 - 10 - 3) даже при более широком спектре материалов, если используемые сорбенты характеризуются относительно узким распределением частиц по размерам. [27]
Проведены широкие исследования силикагелевых покрытий для высокоэффективных тонкослойных пластинок, отличающихся друг от друга размером частиц и толщиной сорбирующего слоя, причем тип силикагеля, связующего, добавки индикаторов, а также способ суспензи-рования сорбента и нанесения его на подложку во всех экспериментах были одинаковы. [28]
Раствор меченых соединений обычно наносится на тонкослойную пластинку в виде пятна с минимальной площадью. [29]
Для сканирования микрограммовых количеств вещества на тонкослойных пластинках очень часто даже более низкие интенсивности все еще слишком велики, так что должен быть введен нейтральный фильтр со стороны приемника света. [30]