Диэфирный пластификатор

Cтраница 1

Диэфирные пластификаторы получают в присутствии кислых или амфотерных катализаторов, а также без катализатора. Принципиально синтез на кислом катализаторе может проводиться при температуре 180 - 190 С. Результаты лабораторных исследований показывают [127], что с повышением температуры благодаря сокращению времени синтеза цвет целевого продукта улучшается. [1]

Диэфирные пластификаторы являются сложными эфирами мо-но -, ди -, три -, тетракарбоновых кислот и гидроксилсодержащих соединений. [2]

Диэфирные пластификаторы в промышленности производят периодическим или непрерывным способом. По периодическому способу вырабатывается практически весь марочный ассортимент пластификаторов. [3]

Вязкость диэфирных пластификаторов в стеклообразном состоянии составляет приблизительно 10 МПа-с, что значительно ниже вязкости полимеров. Это, по мнению авторов, объясняется большим свободным объемом пластификаторов. [4]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических ( от щавелевой до 1 10-декандикарбоновой) и ароматических ( о я л-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от Ci до С. [5]

При синтезе диэфирных пластификаторов в отсутствие катализатора целевой продукт высокого качества в отдельных случаях получается даже без применения сорбентов для осветления. [6]

Модуль упругости пластикатов, содержащих диэфирные пластификаторы, в области высокоэластического состояния снижается до малых значений в узком диапазоне температур. [7]

Каждая из технологических схем получения диэфирных пластификаторов характеризуется специфическим аппаратурным оформлением, различными режимами ( температурой и давлением) на стадии синтеза, различной последовательностью и числом операций очистки. [8]

В работе [65] было показано, что диэфирные пластификаторы тем менее совместимы с ПВХ, чем ближе друг к другу расположены их эфирные группы. [9]

Физические свойства диалкиларилортофосфатов. [10]

С понижением температуры показатель преломления возрастает, а с увеличением длины алкильного радикала диэфирного пластификатора он уменьшается. [11]

Авторы работы [224] считают, что это положение справедливо только для композиций на основе диэфирных пластификаторов. У композиций, пластифицированных фосфатными пластификаторами и хлор-парафином, такого эффекта при добавлении окислов сурьмы не наблюдается. Статистическая обработка результатов испытаний показала, что огнестойкость пластикатов с увеличением содержания в них смеси фосфатных пластификаторов и хлорпарафинов несколько возрастает. Из этого авторы работы [224] заключают, что смесь фосфатный пластификатор - хлорпарафия сама по себе менее воспламеняема, чем ПВХ-Это вытекает также из того, что непластифицированный ПВХ имеет гораздо меньшую огнестойкость, чем композиция ПВХ, пластифицированная фосфатным пластификатором или его смесью с хлорпарафином. [12]

Рециркуляция при проведении этерификации из-за сложности разделения сырья и конечных продуктов применяется только при получении диэфирных пластификаторов без катализатора по методу фирмы БАСФ [65, 86], когда рециркулирующим веществом является моноэфир. Для интенсификации непрерывных процессов при промышленном получении пластификаторов используются лишь различные формы секционирования, хотя в Литературе описаны аппараты змеевикового [153] и пленочного [154] типов. [13]

Авторы работы 376 ] считают, что это положение справедливо только для композиций на основе диэфирных пластификаторов. В композициях, пластифицированных фосфатными пластификаторами и хлорпарафи-нами, такого эффекта при добавлении оксида сурьмы не наблюдается. [14]

Линейные полиэфирные пластификаторы, имеющие малые ле-учесть и миграцию в среды, должны обладать меньшей токсич-юстью по сравнению с диэфирными пластификаторами на основе оответствующих кислот, например о-фталевой, адипиновой, себа - [ иновой. Сведения о токсикологических свойствах составляющих юлиэфиров изложены в предыдущем разделе. [15]

Страницы: 1 2 3